题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
有关耳用制剂的质量要求、临床应用与注意事项正确的有:（)
A.新霉素的滴耳剂，应禁止长时间使用
B.耳用混悬液放置后的沉淀物，经振摇应分散
C.溶液型滴耳剂，应不得有沉淀与异物
D.用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂与洗耳剂，须为灭菌制剂
E.滴耳剂产生灼烧感或刺痛感不应长于几分钟，如疼痛时间长或有过敏应停药
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A.新霉素的滴耳剂，应禁止长时间使用
B.耳用混悬液放置后的沉淀物，经振摇应分散
C.溶液型滴耳剂，应不得有沉淀与异物
D.用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂与洗耳剂，须为灭菌制剂
E.滴耳剂产生灼烧感或刺痛感不应长于几分钟，如疼痛时间长或有过敏应停药
答案
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第1题
A.以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学
B.是一门既有中医药特色，又反映当代先进技术水平的科学
C.主要与现代制药理论技术密切相关，与临床用药无关
D.是中医药学的重要组成部分
E.包括中药制剂学和中药调剂学
第2题
以下有关中药炮制叙述不正确的是（）
A.中药炮制是制备中药饮片的一门传统制药技术
B.炮制，在历史上又称“炮炙”、“修治”、“修事”
C.中药炮制是按照中医药理论，依照辨证施治用药的需要和药物自身性质，以及调剂、制剂的不同要求所采取的一项制药技术
D.中药炮制学是专门研究中药炮制理论、工艺、规格标准、历史沿革及其发展方向的学科
E.中药炮制是中医临床用药的特色之一，是保证中药材质量的主要技术
第3题
A.药学部门要建立以病人为中心的药学服务模式
B.为保证患者用药安全，除质量原因外，药品一经发出，不得退换
C.医疗机构合理用药的原则是安全、有效和经济
D.经药事管理与药物治疗学委员会（组）审核同意，临床科室可以配制本科室急需的制剂
第4题
A.对于维生素D缺乏的高危人群，建议酌情检测血清25(OH)D水平
B.临床应用维生素D制剂时应定期监测血钙和尿钙浓度
C.临床应用维生素D制剂时应注意个体差异和安全性
D.推荐使用活性维生素D纠正维生素D缺乏
E.不建议1年单次较大剂量普通维生素D的补充
第5题
A.负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调配和医院制剂配制
B.参与开展药学查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治
C.参与临床，进行个性化药物治疗方案的设计与实施
D.开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警
E.药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告等工作
第6题
A.根据临床需要积极研究中、西药品的新制剂，运用新技术创制新剂型
B.各级医疗单位的制剂品种属于国家标准、地方标准及卫生行政部门颁布的制剂规范所收藏的品种，可向县级以上卫生行政部门抱备
C.本院协定处方、经验处方及研究的新制剂经本院药事管理委员会审议后，报地、市以上卫生行政部门审核批准后方可制备，并按规定注册
D.药检室必须建立健全药检工作制度，所配制剂经检验合格后方可在临床应用
E.对库存药品要定期检查，防止变质失效，中药要根据其特点加强保管
第7题
A.开展药物临床治疗学的人群研究
B.围绕合理用药、新药开发进行药效学、药物动力学、生物利用度以及药物安全性等研究
C.结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂、新剂型的研究
D.运用药物经济学的理论与方法，对医疗机构药物资源利用和药品应用情况进行综合评估和研究，合理配置和使用卫生资源
E.开展医疗机构药事管理规范化、标准化的研究，完善各项管理制度，不断提高管理水平
第8题
A.开展药物临床治疗学的人群研究
B.围绕合理用药，新药开发进行药效学、药物动力学、生物利用度以及药物安全性等研究
C.结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂、新剂型的研究
D.运用药物经济学的理论与方法，对医疗机构药物资源利用和药品应用情况进行综合评估和研究，合理配置和使用卫生资源
E.开展医疗机构药事管理规范化，标准化的研究，完善各项管理制度，不断提高管理水平
