干扰波调查试验必须在（)试验前完成。

队列研究的基本特征是

A、调查者必须在研究人群发病或发生死亡前开始研究，并同时确定暴露情况

B、调查者必须根据疾病或死亡发生前就已经存在的暴露因素对研究人群分组，并追踪该人群中的新发病例或死亡者

C、调查者必须在研究开始就分清人群队列

D、调查者必须选择病例和合适的对照，并确定暴露组发病的危险是否大于非暴露组

E、以上均不是

莱美药业生产的抗肿瘤药他米巴罗汀片和他米巴罗汀临床前的要求是A、安全性评价研究必须在普通实验室完成

B、药物研究机构应满足的所有条件是具有与实验研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器

C、药物研究机构所用动物、试剂盒原材料应当符合国家有关规定和要求

D、药物研究机构应当对申报资料中的药物研究数据的真实性负责

他米巴罗汀片和他米巴罗汀临床前研究不包括A、合成工艺、提取方法

B、理化性质及纯度、剂型选择

C、制备工艺、检验方法

D、原料成本、市场价格

在药物临床试验的过程中，最重要的是A、受试者的权益、安全和健康

B、科学利益

C、社会利益

D、国家利益

药物Ⅲ期临床试验的目的是A、观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据

B、进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验

C、初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性

D、在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等

A.氨基糖苷类抗生素

B.破伤风抗毒素注射剂

C.链霉素

D.青霉素V钾片

E.普鲁卡因注射剂

A.人与动物试验具有种属的差异性

B.滞后现象等难以在动物试验中观察

C.研究时间长造成受干扰的因素增加

D.人体的疾病因素可影响药物的反应

E.研究中使用的实验动物数目有限

A.人与动物试验具有种属的差异性

B.滞后现象等难以在动物试验中观察

C.研究时间长造成受干扰的因素增加

D.人体的疾病因素可影响药物的反应

E.研究中使用的实验动物数目有限

调查前进行调查标准掌握程度的检查，他们采用了

A．预调查

B．小组讨论

C．复习标准

D．标准一致性试验

E．统一检查器械

A.人与动物试验具有种属的差异性

B.滞后现象等难以在动物试验中观察

C.研究时间长造成受干扰的因素增加

D.人体的疾病因素可影响药物的反应

E.研究中使用的实验动物数目有限

符合交叉配血技术规范的是下列哪项

A．受血者配血试验的血标本必须是输血前7天之内的

B．急诊抢救时输血科应检查患者Rh(D)血型

C．遇到交叉配血不合的情况时必须作抗体筛选试验

D．有输血史的患者需要输血时不必作抗体筛选试验

E．交叉配血试验必须由两人互相核对

下列行为符合交叉配血技术规范的是

A．受血者配血试验的血标本必须是输血前7天之内的

B．急诊抢救时输血科应检查患者Rh(D)血型

C．遇到交叉配血不合的情况时必须作抗体筛选试验

D．有输血史的患者需要输血时不必作抗体筛选试验

E．交叉配血试验必须由两人互相核对