二氧化碳回收时，洗涤塔使用的洗涤水，温度越高越容易溶解醇、醛等物质。（)

A.洗涤法

B.非洗涤法

C.稀释法

D.储存法

有关安瓿处理的错误表述是

A．大安瓿洗涤最有效的方法是甩水洗涤法

B．大量生产时，洗净的安瓿应用120～140℃干燥

C．无菌操作需用的安瓿，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度200℃

D．为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安瓿保持洁净

E．灭完菌的安瓿应在24小时内使用

在安瓿处理表述方面错误的是（）。

A．大安瓿洗涤最有效的方法是甩水洗涤法

B．灭完菌的安瓿应在24h内使用

C．可在平均温度200℃的电热红外线隧道式烘箱中处理无菌操作用的安瓿

D．为了避免微粒污染，可配备局部层流装置，使已洗净的安瓿保持洁净

E．大量生产时，洗净的安瓿应用l20～140℃干燥

A.中药材不能直接接触地面

B.含有毒性药材的药品生产操作，应有防止交叉污染的特殊措施

C.拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其他药材

D.不同的药材不宜在一起洗涤

E.洗涤及切制后的药材的炮制品不得露天干燥

A．生产前确认无上次生产遗留物

B．防止尘埃的产生和扩散；防止物料及产品所产生的气体、蒸气、喷雾物或生物体等引起的交叉污染

C．不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行；有数条包装线同时进行包装时，应采取隔离或其他有效防止污染或混淆的设施

D．每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标志

E．拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得再洗涤其他药材，不同药性的药材不得一起洗涤，洗涤后的药材及切制的饮片不得露天干燥；药材及中间产品的灭菌方法应以不改变药品的药效、质量为原则，直接入药的药材粉末，配料前应做微生物检查

A．生产前确认无上次生产遗留物

B．防止尘埃的产生和扩散；防止物料，及产品所产生的气体、蒸汽、喷雾物或生物体等引起的交叉污染

C．不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行；有数条包装线同时进行包装时，应采取隔离或其他有效防止污染或混淆的设施

D．每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标志

E．拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得再洗涤其他药材，不同药性的药材不得一起洗涤，洗涤后的药材及切制的饮片不得露天干燥；药材及中间产品的灭菌方法应以不改变药品的药效、质量为原则，直接入药的药材粉末，配料前应做微生物检查

A．生产前确认无上次生产遗留物

B．防止尘埃的产生和扩散；防止物料及产品所产生的气体、蒸气、喷雾物或生物体等引起交叉污染

C．不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行；有数条包装线同时进包装时，应采取隔离或其他有效防止污染或混淆的设施

D．每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态志

E．拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得再洗涤其他药材，不同药性的药材不得起洗涤，洗涤后的药材及切制的饮片不得露天干燥；药材及中间产品的灭菌方法应以不改药品的药效、质量为原则，直接人药的药材粉末，配料前应做微生物检查

原位杂交中使用的洗涤缓冲液，遵循的共同原则是

A、盐浓度和温度对杂交结果无明显影响

B、盐浓度由低到高，而温度则由高到低

C、盐浓度由高到低，而温度也由高到低

D、盐浓度由低到高，而温度也由低到高

E、盐浓度由高到低，而温度则由低到高

A.细胞代谢紊乱

B.血液黏度升高

C.设备昂贵

D.降低组织营养血流

A.拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其他药材

B.批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名

C.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行

D.药品出厂前可以不经过质量检验就出厂

E.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时辨认