药品生产企业按()分为化学药生产厂(化学原料药及其/或者制剂厂)，为主的中药厂(中药饮片厂、中成药厂)，生化药厂和基因工程产品为主的生物技术制药公司等。

A.中药

B.生物药

C.化学药

D.生化药品

A.来源

B.形态

C.化学成分

D.给药途径

A.待销售出库的药品，应按色标管理要求标示为绿色

B.储存药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛码放，中药饮片与中成药应分库存放

C.对直接接触药品最小包装破损的药品应进行隔离，并按色标管理要求标示为黄色

D.储存药品库房的相对湿度应控制在30%～70%

药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是

A.中药材

B.中药饮片

C.中成药

D.民族药

E.化学药

A.中药注册按照中药创新药、中药改良型新药、中药同名同方仿制药等进行分类

B.药品注册按照中药、化学药和生物制品等进行分类注册管理

C.境外生产药品的注册申请，按照药品的细化分类和相应的申报资料要求执行

D.化学药注册按照化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等进行分类

A.中药材

B.中药饮片

C.中成药

D.民族药

E.化学药

A.化学药的结构确定

B.中药的质量标准制定

C.体内血药浓度监测

D.药品上市后质量评价

E.药品生产过程中质量控制

A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格

B.药品商品名称、规格、剂型、数量

C.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期

D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量

A.中药注册分类包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等

B.化学药注册分类包括化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等

C.生物制品注册分类包括生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品(不包括生物类似药)

D.在药品注册管理中，对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类

按临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重原则确定目录的是

A、处方药

B、化学药、生化药品、生物制剂等

C、民族药，如蒙药、藏药等

D、国家基本药物

E、基本医疗保险用药

根据药依据《药品流通监督管理办法》 ，药品 零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至 少应包含

A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号

B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、 批号

C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商

D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商

E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商品管理法法定要求，未强制要求 药品经营企业执行的是