毒性较低或无毒，但其含量的多少可反映药物的纯度、生产工艺水平及生产过程中存在问题的杂质是（)。

A.川楝子

B.五倍子

C.苍耳子

D.黄药子

E.蓖麻子

化学物质本身无毒或毒性较低，但在体内经过生物转化后，形成的代谢产物毒性比母体物质增大，称为

A、氧化反应

B、生物转化

C、生物代谢

D、代谢活化

E、结合反应

作用与土的宁相似，但毒性较低，能兴奋脊髓，增强反射及肌肉紧张度的药物是

A．尼可刹米

B．吡拉西坦(脑复康)

C．氨茶碱

D．甲氯芬酯(氯酯醒)

E．一叶秋碱

作用与士的宁相似，但毒性较低，能兴奋脊髓，增强反射及肌肉紧张度的药物是

A．尼可刹米

B．吡拉西坦(脑复康)

C．氨茶碱

D．甲氯芬酯(氯酯醒)

E．一叶萩碱

下列关于LD50的叙述，错误的是

A．LD50是指一次给药后引起半数动物死亡的剂量

B．LD50越小，说明药物助毒性越小

C．LD50能正确反映被试中药的毒性程度

D．LD50即动物的半数致死量

E．中药毒性较低无法测出LD50时，可测MTD

关于炮制对药物理化性质的影响，叙述错误的是（）。

A．炮制可提高含苷类成分、生物碱类药物的溶解度

B．炮制可减少或除去挥发油或油脂，改变药性，并可降低其毒性和刺激性

C．鞣质常作为收敛剂，炮制后鞣质含量增加，收敛止泻作用增强

D．含大量有机酸药物，炮制后可减小对胃的刺激性

E．含无机化合物类药物，炮制后利于制剂

A.可保持药物药理活性，提高其生物利用度

B.制备工艺简单，生产成本与价格较低

C.可提供平稳持久有效血药浓度，减少药物不良反应，提高安全性、有效性

D.可减少给药次数，提高病人的依从性

E.可直接向病变部位给药，降低系统毒性，增加治疗效果

下列关于药物不良反应分类的叙述中错误的有

A、A型不良反应其程度轻重与用药剂量有关，一般容易预测，发生率较高而死亡率较低

B、A类反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应和停药综合征等

C、B型不良反应一般与用药剂量无关，发生率较低但死亡率较高

D、B类反应又分为遗传药理学不良反应和药物变态反应

E、C型不良反应一般在长期用药后出现，其潜伏期较长，药品和不良反应之间具有明确的时间关系

素能使乌头碱诱发的动物心律失常持续时间明显减少；甘草酸在体内的水解产物葡萄糖醛酸能与乌头类生物碱的羟基结合，生成低毒或无毒的葡萄糖醛酸络合物而由尿排出。甘遂与甘草配伍，其LD50下降，毒性增强，该配伍连续给药7天，使实验大鼠循环、消化、神经系统有不同程度的损害，出现实验动物心率加快，ALT升高、心肌酶谱各项指标异常变化。

上述实验研究中，甘草黄酮类成分对乌头碱心脏毒性的影响结果，体现了甘草与附子的什么配伍关系A、单行

B、相杀

C、相须

D、相反

E、相使

上述实验研究中，甘遂与甘草合用所表现出的急性毒性及亚急性毒性，体现了甘遂与甘草的什么配伍关系A、单行

B、相杀

C、相须

D、相反

E、相使

寒凉药长期给药，可引起动物机体的变化是A、痛阈值降低

B、惊厥阈值升高

C、脑内兴奋性神经递质含量升高

D、心率加快

E、血清甲状腺激素水平升高

A.室温下不易软化、熔融或溶解

B.无毒、无过敏，对黏膜无刺激性

C.与主药物无配伍禁忌

D.水值较低，不能混入较多的水

E.熔点与凝固点相距较近

A.室温下不易软化、熔融或溶解

B.无毒、无过敏，对黏膜无刺激性

C.与主药物无配伍禁忌

D.水值较低，不能混入较多的水

E.熔点与凝固点相距较近