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[主观题]
药典、卫生部标准、省（市)自治区标准是药品质量检验有关问题A、药品检验、流通、生产质量控制的依据B、
药典、卫生部标准、省(市)自治区标准是
药品质量检验有关问题A、药品检验、流通、生产质量控制的依据
B、药品必须符合三级质量标准的要求
C、表明原料药质量优、劣
D、英文缩写Ch．P代表
E、药典内容组成的三部分
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题目内容
（请给出正确答案）
药典、卫生部标准、省(市)自治区标准是
药品质量检验有关问题A、药品检验、流通、生产质量控制的依据
B、药品必须符合三级质量标准的要求
C、表明原料药质量优、劣
D、英文缩写Ch．P代表
E、药典内容组成的三部分
答案
更多“药典、卫生部标准、省（市)自治区标准是药品质量检验有关问题A、药品检验、流通、生产质量控制的依据B、”相关的问题
第1题
药品质量检验有关问题
A.药品检验、流通、生产质量控制的依据
B.药品必须符合三级质量标准的要求
C.表明原料药质量优、劣
D.英文缩写Ch.P代表
E.药典内容组成的三部分
药典、卫生部标准、省(市)自台区标准是E．
第2题
根据我国卫生部颁布的综合医院建筑标准，结合实际使用情况，省、市500床位综合医院药学部(科)西药门诊药房使用面积标准为：
A．40m2
B．60m2
C．80m2
D．100m2
E．120m2
第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是
A．《中国药典》和卫生部颁布的药品标准
B．国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准
C．《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》
D．省级药品标准和企业标准
E．行业标准
第5题
A.《中华人民共和国药典》的品种
B.《卫生部药品标准》的品种
C.《中国生物制品规程》的品种
D.国家保护的中药品种
E.省、自治区、直辖市药品标准的品种
第6题
关于药典及药品标准的叙述，不正确的是
A.药品标准是药品生产、供应、使用、检查和管理的法定依据
B.药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，具有法律的约束力
C.已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部
D.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
E.U．S．P和B．P分别为美国和英国药典的英文缩写
第7题
A.我国中药药品标准主要包括国家标准、地方(省、自治区、直辖市)标准和企业标准
B.中药药品标准是对药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂进行质量评价的依据
C.企业药品标准中的检验项目同于该药品的注册标准，但指标限度的要求须等于或高于注册标准
D.各省、自治区、直辖市中药材标准中所载品种和内容若与《中国药典》或部/局颁标准有重复或矛盾时，首先应按《中国药典》执行，其次按部/局颁标准执行
E.药品注册标准是国家药品监督管理局在审批药品时，批准的发给申请人特定药品的质量标准，可以低于《中国药典》的规定
第9题
承担国际非专利药名命名职责的机构是：
A．国家工商行政管理总局
B．国家药典委员会
C．卫生部
D．科学技术部
E．中国药学会
第10题
研制新药，经下列何部门批准后，方可进行临床试验
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．中国药学会
D．国家药典委员会
E．中华医学会
