题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
关于诺氟沙星胶囊的溶出度检查，下列叙述正确的是
A.采用溶出度测定法第二法进行
B.溶出介质为水
C.采用紫外分光光度法测定
D.限度为75％
E.采用高效液相色谱法测定
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（请给出正确答案）
A.采用溶出度测定法第二法进行
B.溶出介质为水
C.采用紫外分光光度法测定
D.限度为75％
E.采用高效液相色谱法测定
答案
更多“关于诺氟沙星胶囊的溶出度检查，下列叙述正确的是A．采用溶出度测定法第二法进行B．溶出介质为水C．”相关的问题
第1题
诺氟沙星胶囊需进行
A、溶出度的测定
B、释放度的测定
C、片重差异检查
D、崩解时限检查
E、均匀度检查
第2题
A.硬胶囊剂的内容物，除另有规定外，水分不得超过9%
B.硬胶囊和软胶囊均应检查装量差异
C.硬胶囊和软胶囊均应在30min内全部崩解并通过筛网
D.检查溶出度可不再检查蹦界时限
E.胶囊剂均不的检出大肠杆菌
第3题
A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和
B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
第4题
A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和
B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药
第6题
在药剂学中，关于药物溶出度叙述正确的为（）。
A．溶出度系指制剂中某主要有效成分，在水中溶出的速度和程度
B．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C．凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D．溶出度的测定与体内生物利用度无关
E．需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂
第7题
在药剂学中，关于药物溶出度叙述正确的为（）
A．溶出度系指制剂中某主要有效成分，在水中溶出的速度和程度
B．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C．凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D．溶出度的测定与体内生物利用度无关
E．需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂
第8题
A.包合物又称分子胶囊，β-CD空洞大小适中水中溶解度最小
B.药物制成包合物后具有靶向作用，可浓集于肝，肺等部位
C.吲哚美辛被水溶性环糊精衍生物包合后可明显提高溶出度
D.心得安制成包合物可避免药物口服的首过作用
E.药物制成包合物后具有速释或缓释作用
第9题
A.包合物又称分子胶囊，β-CD空洞大小适中水中溶解度最小
B.药物制成包合物后具有靶向作用，可浓集于肝、肺等部位
C.吲哚美辛被水溶性环糊精衍生物包合后可明显提高溶出度
D.普萘洛尔(心得安)制成包合物可避免药物口服的首过作用
E.药物制成包合物后具有速释或缓释作用
第10题
布洛芬缓释胶囊需进行
A、溶出度的测定
B、释放度的测定
C、片重差异检查
D、崩解时限检查
E、均匀度检查
