与DNA序列测定相比，实时PCR（Real time PCR）检测KRAS、EGFR等基因突变的优点不包括

A.病原微生物的微量检测

B.克隆目的基因

C.法医学鉴定

D.DNA序列分析

E.氨基酸序列测定

A.由DNA聚合酶催化反应

B.扩增由引物的特异性决定

C.可用于DNA的序列测定

D.扩增的对象是氨基酸序列

关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是

A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补

C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

D、引物自身应该存在互补序列

E、引物的3＇端可以被修饰

关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确？()

A、引物自身应该存在互补序列

B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补

E、引物的3′端可以被修饰

A、单链DNA在中性条件下会形成二级结构,不同的二级结构在电泳中会出现不同的迁移率。这种二级结构依赖于碱基的组成,单个碱基的改变也会影响其构象,最终会导致在凝胶上迁移速度的改变。在非变性聚丙烯酰胺凝胶上,短的单链DNA和RNA分子依其单碱基序列的不同而形成不同的构象,这样在凝胶上的迁移速率不同,出现不同的条带,检测SNP

B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP

C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列

D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP

E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基

A.简并引物是根据已知DNA序列设计的引物群

B.简并引物是根据已知蛋白质的氨基酸序列设计的引物群

C.设计简并引物不需要考虑密码子的偏爱性

D.简并引物与普通的PCR引物是相同的

病毒感染的分子诊断方法不包括（）

A、聚合酶链式反应（PCR）及序列分析

B、核酸杂交

C、DNA芯片

D、单克隆技术

A.基因芯片

B.线性探针

C.DNA实时荧光恒温扩增

D.GeneXpert

E.实时荧光定量PCR

A.DNA序列分析技术

B.基因芯片技术

C.PCR技术

D.基因探针技术

A.有类核结构

B.具有转座子等可移动DNA序列

C.组成的基本单位是核小体

D.母性遗传