在关键部位或关键工序施工前，（)认为有必要，可要求承包单位报送该部位或工序的施工工艺方案和确保工程质量的措施。

A.所有部位

B.所有工序

C.关键部位

D.关键工序

E.一般工序

1、见证取样是指项目监理机构对施工单位进行的涉及结构及安全的试块、试件及工程材料现场取样、封样、送检工作的监督活动。

A、对

B、错

2、下列选项中，属于监理质量控制资料的是()。

A、旁站监理记录

B、施工记录

C、见证记录

D、监理日志

E、见证取样和送检见证人员备案表

3、质量控制资料属于()文件。

A、A类

B、B类

C、C类

D、D类

4、旁站是指监理人员在施工现场对工程实体关键部位或关键工序的()进行监督检查活动。

A、施工质量

B、施工安全

C、施工进度

D、工程造价

A.施工中的薄弱环节，或质量不稳定的工序、部位或对象

B.施工过程中的关键工序或环节以及隐蔽工程

C.采用新技术、新工艺、新材料的部位或环节

D.施工上无足够把握的、施工条件困难的或技术难度大的工序或环节

E.工程量大的分项工

A.用于接头或拼缝的混凝土或砂浆，宜采取微膨胀和快速水泥

B.当设计无规定时，混凝土强度应比壁板混凝土强度提高一级

C.应在壁板间缝宽较小时浇筑混凝土

D.壁板接缝的内模宜一次安装到顶，外模应分段随浇随支

A.对材料的质量标准或对特殊材料的技术要求

B.施工注意要点或容易出问题的部位

C.新构造、新材料等的特殊施工工艺

D.设计中提出的一些技术指标和特殊要求、在结构上的关键部位

A.工序质量控制

B.最后产品质量控制

C.实体质量控制

D.质量控制点

A.关键工序

B.特殊施工过程

C.危险性较大

D.焊接

A.安全许可证

B.资质证书

C.施工许可证

D.施工合同

A.药品的标签、说明书应由专人保管、领用;按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取;印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁;标签和说明书印刷、发放、使用前需企业质量管理部门校对无误

B.GMP是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序;企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历

C.药品生产企业产品生产管理文件包括生产工艺规程、岗位操作法或标准操作规程、批生产记录;质量管理文件包括药品的申请和审批文件，物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程，产品质量稳定性考察，批检验记录;物料储存一般不超过1年;药品生产企业的批生产记录、销售记录应保存至药品有效期后1年，或不少于3年

D.药品生产企业建立各类记录;每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录，纳入批生产记录;批生产记录在填写过程中允许更改，但不能将原数据完全涂掉，应使原数据仍可辨认.在更改处签名

E.避孕药品的生产厂房应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统;生产激素类、抗肿瘤类化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统;生产用菌毒种与非生产用菌毒种、人血液制品、预防制品等的，强毒微生物及芽孢菌制品的区域与相邻区域应保持相对负压，并有独立的空气净化系统