根据《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应注明的内容包括
A.药品名称
B. 生产厂商
C. 数量
D. 价格
E. 批号
A.药品名称
B. 生产厂商
C. 数量
D. 价格
E. 批号
第3题
根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是
A、为他人以本企业的名义经营药品提供场所的
B、在经营药品监督管理部门核准的地址以外的场储存药品
C、不凭处方销售甲类非处方经
D、不经药品监督管理部门审核同意,改变经营方式经营药品
第4题
根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是
A.为他人以本企业的名义经营药品提供场所
B.采购医疗机构配制的制剂
C.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品
D.不凭处方销售甲类非处方药
E.未经药品监督管理部门审核同意,改变经营方式经营药品
第8题
A.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人
B.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品
C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)
D.国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处
E.本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
第9题
A.经营假药处理
B.无证经营处理
C.伪造出借许可证处理
D.违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,处以警告或并处罚款
E.不正当竞争问题处理
第10题
A.《药品流通监督管理办法》适用于所有从事药品购销及监督管理的单位和个人
B.《药品流通监督管理办法》适用于所有流通的药品
C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》
D.药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责
E.药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督,对违反本办法的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告