题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是
A.继续使用并通知供应商
B.立即停止使用并主动召回
C.及时向药品不良反应监测机构报告
D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告
E.立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告
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题目内容
（请给出正确答案）
A.继续使用并通知供应商
B.立即停止使用并主动召回
C.及时向药品不良反应监测机构报告
D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告
E.立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告
答案
更多“医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是”相关的问题
第1题
医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是
A．继续使用并通知供应商
B．立即停止使用并主动召回
C．及时向药品不良反应监测机构报告
D．立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告
E．立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》
第2题
A.继续使用并通知供应商
B.立即停止使用并主动召回
C.及时向药品不良反应监测机构报告
D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管 理部门报告
E.立即停止使用、就地封存，并向药品监 督管理部门报告
第3题
根据下面选项，回答题：
A．继续使用并通知供应商
B．立即停止使用并主动召回
C．及时向药品不良反应监测机构报告
D．立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告
E．立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》
医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是
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第4题
医疗机构制剂在使用过程中出现质量问题时，应及时进行处理的部门是
A.药品监督管理部门
B.医疗机构药学部门
C.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会
D.制剂使用部门
E.制剂质量管理组织
第5题
医疗机构制剂在使用过程中出现质量问题时，应及时进行处理的部门是
A．药品监督管理部门
B．医疗机构药学部门
C．医疗机构药事管理委员会
D．制剂使用部门
E．制剂质量管理组织
第7题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括
A.立即销毁
B.向药品监督管理部门报告
C.向卫生管理部门报告
D.保留相关病历至少1年备査
E.保留相关检査、检验报告至少1年备査
第8题
关于医院制剂叙述错误的是
A．具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂
B．《医疗机构制剂许可证》有效期为5年
C．医院制剂的基本条件必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》
D．配制的制剂必须按照规定在本医疗机构使用
E．医疗机构的制剂不得在市场销售
第10题
医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应后处理的原则是
A．按"药品生产质量管理规范"的规定予以记录
B．按"药品不良反应监测管理办法"的规定予以记录，填表上报
C．按"药品经营质量管理规范"的规定予以记录
D．按"药品监督行政处罚程序"的规定予以记录
E．按"药品流通监督管理办法"的规定予以记录
