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题目内容
（请给出正确答案）
A．药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应
B．进口药品自首次获准进口之日起满5年
C．进口药品自首次获准进口之日起5年内
D．代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起一个月内报告国家药品不良反应监测中心
E．代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起15日内报告国家药品不良反应监测中心
()应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告。
答案
更多“（59～62题共用备选答案)A．药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应B．进口药品自首次获准”相关的问题
第1题
A.药品生产、经营组织
B.药品机构药房组织
C.药品教育组织
D.药品管理行政组织
E.药事社团组织()的企业具有法律规定的准入条件、开办程序和行为规则。
第3题
59～62 题共用以下备选答案。
第 59 题 警示语或忠告语为“凭医师处方销售、购买和使用!”的为（）
第4题
58～59 题共用以下备选答案。
A．处方药
B．处方药和甲类非处方药
C．乙类非处方药
D．甲类非处方药
E．非处方药
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
第 58 题 普通商业企业可以零售的药品是
第8题
62～63 题共用以下备选答案。
A．国家食品药品监督管理局
B．国家卫生部
C．国家公安部
D．省级食品药品监督管理部门
E．省级卫生行政部门
第 62 题 经营麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业的审批部门是
第10题
A.应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
B.控制堆放高度，定期翻垛
C.应分开存放
D.应与其他药品分开存放
E.专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专账记录麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品()。
