各省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门可以根据本办法和本地实际情况制定实施细则。（)

主管全国食品卫生监督管理工作的是

A、在中华人民共和国领域内从事食品生产经营的

B、任何人

C、国务院卫生行政部门

D、工商行政管理部门

E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

A.国务院卫生健康主管部门

B.国务院医疗保障主管部门

C.财政部门

D.药品监督管理部门

E.中医药主管部门

A.国务院与各省、自治区、直辖市人民政府

B.国家财政部与各省、自治区、直辖市财政厅(局)

C.中共中央组织部与各省、自治区、直辖市党委组织部

D.国务院与所属各部、委

该中医院生产的自制药品属于A、医疗机构合法制剂

B、劣药

C、假药

D、秘方制剂

该医院自制药品假如对人体健康造成了严重危害，应对该医院和主要负责人A、处一年以上十年以下有期徒刑，并处罚金

B、处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金

C、处五年以上十年以下有期徒刑，并处罚金

D、处五年以上二十年以下有期徒刑，并处罚金

若该医院申请《医疗机构制剂许可证》，需要向哪个部门提出申请A、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

C、国家卫生行政部门

D、国家药品监督管理部门

《医疗机构制剂许可证》的核发机构是A、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

C、国家卫生行政部门

D、国家药品监督管理部门

负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的是

A．国务院药品监督管理部门

B．国务院卫生行政部门

C．国务院劳动保障行政部门

D．各省、自治区、直辖市卫生行政部门

E．各省、自治区、直辖市药品监督管理部门

《化妆品卫生许可证》由

A.国务院发放

B.卫生部发放

C.药监局发放

D.各省、自治区、直辖市卫生行政部门发放

E.县以上卫生行政部门发放

负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.国务院劳动保障行政部门

D.各省、自治区、直辖市卫生行政部门

E.各省、自治区、直辖市药品监督管理部门

A.发现疑似不良反应

B.已确认发生严重不良反应的药品

C.药品存在质量问题或者其他安全隐患

D.发现假劣药

需要在全国范围或者跨省、自治区、直辖市范围内进行群体性预防接种的，应当

A.由国务院卫生主管部门决定，并报国务院备案

B.由国务院卫生主管部门决定

C.由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门报经本级人民政府决定，并向国务院卫生主管部门备案

D.由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门决定，并向国务院卫生主管部门备案

E.报经本级人民政府决定，并向省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案