阿米卡星结构中α－羟基酰胺侧链构型与活性关系正确的是

A.L-(-)型活性最低

B.L-(-)型活性最高

C.D-()型活性最低

D.D-()型活性最高

E.DL-(±)型活性最低

A.L-(-)型活性最低

B.L-(-)型活性最高

C.D-()型活性最低

D.D-()型活性最高

E.DL-(±)型活性最低

A.DL(±)型

B.L-()型

C.L-(-)型

D.D-()型

E.D-(-)型

A.侧链a-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血．脑屏障

B.基本化学结构是β-苯丙胺

C.侧链0a-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R一构型左旋体的活性较高

D.苯环3、4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强

E.将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强

A.侧链α－碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血一脑脊液屏障

B.基本化学结构是β－苯丙胺

C.侧链α－碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R－构型左旋体的活性较高

D.苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强

E.将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强

A.侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障

B.基本化学结构是β-苯丙胺

C.侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高

D.苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强

E.将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强

A.氨苄西林和头孢羟氨苄均不易发生聚合反应

B.多西环素为半合成四环素类抗生素

C.红霉素因苷元含有内酯结构，对酸不稳定

D.克拉维酸为β－内酰胺酶抑制剂，没有抗菌活性

E.阿米卡星是卡那霉素引入L一4一氨基一2一羟基丁酰基酰化而成

结构中含有酚羟基

A、阿莫西林

B、阿米卡星

C、阿糖胞苷

D、阿苯达唑

E、阿普唑仑

（）结构中含有酚羟基。

A、阿莫西林

B、阿米卡星

C、阿糖胞苷

D、阿苯达唑

E、阿普唑仑

结构中含有酚羟基

A．阿莫西林

B．阿米卡星

C．阿糖胞苷

D．阿苯哒唑

E．阿普唑仑