属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多西他赛B.氟他胺C.伊马替尼D.依托泊苷E.羟基喜树碱

A、安罗替尼是小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶，抗肿瘤血管生成同时抑制肿瘤生长

B、安罗替尼是胶囊剂型，口服方便

C、安罗替尼相比较其他抗血管生成药物TKI不良反应更低

D、常规的化疗药物副作用较大，且需要静脉输注

A.顺铂

B.吉非替尼

C.奥沙利铂

D.氟尿嘧啶

E.卡铂

A.甲磺酸伊马替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

E.硼替佐米

A.吉非替尼

B.索拉非尼

C.拉帕替尼

D.厄洛替尼

作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是

A．紫杉醇

B．来曲唑

C．依托泊苷

D．顺铂

E．甲磺酸伊马替尼

A．磺胺甲噁唑 B．来曲唑

C．奥司他韦 D．左氧氟沙星

E．甲磺酸伊马替尼

作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是E．

紫杉醇(Taxol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒索。多西他赛(Docetaxel)是由10去乙酰基浆果赤霉索进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物,结构、上与紫杉醉有两点不同，一是第10位碳_上的取代基,二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好,毒性较小,抗肿瘤谱更广

108.按药物来源分类,多西他赛属于()

A、天然药物

B、半合成天然药物

C、合成药物

D、生物药物

E、半合成抗生素

109.紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油,其作用是

A、助悬剂

B、稳定剂

C、等渗调节剂品

D、增溶剂

E、金属整合剂

A.硫鸟嘌呤

B.培美曲塞

C.吉西他滨

D.卡培他滨

E.羟基脲

A.烷化剂类

B.激素类

C.抗肿瘤抗代谢物

D.微管蛋白活性抑制剂

E.铂类配合物

以下药物中属于烷化剂类抗肿瘤药物的为

A.氟尿嘧啶

B.喜树碱

C.阿霉素(多柔比星)

D.甲氨蝶呤

E.环磷酰胺