产品质量特性是在产品（)过程形成的。

A.在产品中掺入异物，致使产品质量不符合国家法律、法规的行为

B.在产品中掺入杂质，致使产品质量失去应有使用性能的行为

C.在产品中掺入异物，致使产品质量降低的行为

D.在产品中掺入杂质，致使产品质量不符合国家法律、法规的行为

E.在产品中掺入异物，致使产品质量不符合产品明示质量标准规定质量要求的行为

A.在产品中掺入杂质，致使产品质量不符合国家法律法规的

B.在产品中掺入异物，致使产品质量不符合产品明示质量标准规定的质量要求

C.在产品中掺入异物，致使产品质量降低的行为

D.在产品中掺入杂质，致使产品质量失去应有使用性能的行为

E.在产品中掺入异物，致使产品质量不符合国家法律法规的

A、可促使自身蛋白质受蛋白酶水解

B、保证合成的酶在特定部位和环境中发挥作用

C、是由酶变为酶原的过程

D、是暴露活性中心的过程，不会形成新的活性中心

E、酶原是具有活性的一类酶

A、输卵管前

B、输卵管后

C、输卵管前1/3

D、输卵管后1/3

E、输卵管中1/3

()是指选择体质、特性、生产性能、产品质量相似的优良公兔和母兔进行交配，以期获得优良的后代。

A.有效性

B.安全性

C.适用性

D.可靠性

E.维修性、经济性

下列有关细菌基因转移和基因重组的术语，解释得不正确的为

A．转化，是受体菌直接摄取供体菌游离的 DNA片段，重组后而获得新性状的过程

B．转导，是由温和噬菌体为载体，使供体菌遗传物质转移到受体菌的过程

C．接合，是无性菌毛的F-菌(受体菌)，通过与与性菌毛的F＋菌(供体菌)接触形成接台桥，从而获得F＋菌遗传物质的过程

D．溶原性转换，是前噬菌体的DNA与细菌染色体DNA重组，而使溶原性细菌获得新特性的过程

E．基因重组，是外源性DNA通过以毒性噬菌体为载体转移到受体菌，改变了受体菌性状的过程

药品经营企业编制进货计划的原则是

A．具有法定的产品质量标淮

B．按需进货、择优选购

C．医药商品市场动态

D．药品库存分析

E．药品质量特性状况

A.建立划分产品生产批次的操作过程，生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的均一性。

B.每批药品均应编制唯一的批号。

C.批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后两年。

D.除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌装(封)前经最后混合的操作开始日期，不得以产品包装日期作为生产日期