题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
以下关于主板上市条件描述正确的是()。
以下关于主板上市条件描述正确的是（)。
A、最近三个会计年度经营活动产生的现金流量净额累计超过3000万元
B、发行前股本总额不少于3000万元
C、依法设立且持续经营三年以上的股份有限公司
D、最近两年内主营业务没有发生重大变化
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（请给出正确答案）
A、最近三个会计年度经营活动产生的现金流量净额累计超过3000万元
B、发行前股本总额不少于3000万元
C、依法设立且持续经营三年以上的股份有限公司
D、最近两年内主营业务没有发生重大变化
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更多“以下关于主板上市条件描述正确的是()。”相关的问题
第1题
药品上市前的临床研究过程中常受到以下人为因素的限制，其中不正确的是
A．病例较少
B．试验条件控制不严
C．研究时间短
D．试验对象年龄范围窄
E．研究目的单纯
第2题
以下关于电子病案发展的瓶颈问题描述错误的是
A、医疗机构之间没有统一的标识形成个人医疗信息关联
B、异地信息集成有问题
C、法律认可影像病案、无须证明其来源
D、缩微照片在档案法上认可其等同条件的法律效力
E、不同机构之间建立一个有效的交换系统或标准，完成机构间信息共享的问题
第3题
以下关于鱼类补体的稳定性描述中，（）是不正确的
A、虹鳟、白鲑和银鲑等冷水鱼类的补体在40～45℃条件下失活
B、鲤、香鱼、金鱼、罗非鱼等温水鱼类的补体在45～50℃条件下失活
C、鱼类的补体在0～4℃条件下失活
D、鱼类的补体耐低温，许多种鱼类的补体即使在0～4℃条件也不失活
第4题
A.管理者的权力总是有效的
B.管理者的权力源自工作需要
C.管理者的权力通过组织的正式渠道发挥作用
D.拥有一定的指挥权是保证管理者履行职责的条件之一
第5题
以下有关“上市后药品临床评价的目的”的叙述中，最正确的是
A．“针对上市前药物临床评价的局限性”
B．“药品批准上市意味着对其评价的基本结束”
C．“临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主”
D．“逐步完善药品的有效性和安全性研究，并进行药物经济学等研究”
E．“要对更广泛的人群、更复杂的用药条件、更长的用药时间、更多样的用药方案的各项临床指标进行监察”
第6题
药品上市前的临床研究过程中不受以下哪些人为因素的限制（）。
A．病例较少
B．试验条件控制不严
C．研究时间较短
D．试验对象年龄范围窄
E．研究目的单纯
第7题
以下关于加速试验法的描述哪一种是正确的
A．以Arrhenius指数方程为基础的加速试验法，只有热分解反应，且活化能在41.8～125.4kJ/mol时才适用
B．经典恒温法应用于均相系统一般得出较满意的结果，对于非均相系统(如混悬液、乳浊液等)通常误差较大
C．Arrhenius指数方程式假设活化能不随温度变化提出的，只考虑温度对反应速度的影响。因此，在加速试验中，其他条件(如溶液的pH)应保持恒定
D．加速试验测出的有效期为预测有效期，应与留样观察的结果对照，才能得出产品实质的有效期
E．以上都对
第8题
A、指的是先导化合物成药性研究
B、指的是靶点是否具有可成药性
C、已有药物上市靶点的druggability低
D、没有药物上市靶点的druggability高
第9题
以下关于缓冲型和非缓冲型冠外附着体的描述，错误的是
A、非缓冲型冠外附着体常需采用两个或多个基牙形成联冠
B、缓冲型冠外附着体的义齿戴人后，允许义齿在各方向上有轻微的运动
C、缓冲型冠外附着体能为义齿提供更好支持作用
D、当缺牙区牙槽嵴条件差时，应采用缓冲型冠外附着体
E、缓冲型冠外附着体能减小传递到基牙上的侧方扭力
第10题
以下关于缓冲型和非缓冲型冠外附着体的描述不正确的是()。
A、非缓冲型冠外附着体常需采用两个或多个基牙形成联冠
B、缓冲型冠外附着体的义齿戴入后，允许义齿在各方向上有轻微的运动
C、缓冲型冠外附着体能为义齿提供更好支持作用
D、当缺牙区牙槽嵴条件差时，应采用缓冲型冠外附着体
E、缓冲型冠外附着体能减小传递到基牙上的侧方扭力
第11题
A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
B.生产列入《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件
C.新开办药品经营企业，经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》前，应当先办理药品电子监管网入网手续
D.已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的，应完成人网并同时利用网络进行数据报送
