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[多选题]

被淘汰药品的正确处理方法有

A.撤销其生产批准文号

B.自文件下发之日起,所列品种应在15日之内停止生产

C.对已生产出厂的合格品种,规定一定期限允许销售和使用

D.办理撤销被淘汰品种的药品标准手续

E.对已生产出厂的合格品种,规定立即停止销售和使用

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更多“被淘汰药品的正确处理方法有A.撤销其生产批准文号B.自文件下发之日起,所列品种应在15日之内停止”相关的问题

第1题

应当撤销药品广告审查批准文号的是()

A.临床发现药品有新的不良反应的

B.药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容的

C.被国家列为淘汰药品品种的

D.被国家列为中药保护品种的

E.被吊销《药品生产企业许可证》的

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第2题

局部变量在定义该变量的方法被调用时被创建,而在该方法退出后被撤销,其生存期和定义该变量的方法的生存期相同。()
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第3题

国家基本药物的来源是()。

A.国家药品标准收载的品种

B.国家标准正式生产的新药

C.批准进口的药品

D.地方标准经再评价后的品种

E.已撤销被淘汰品种标准的药品

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第4题

《中华人民共和国药品管理法》规定疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()。

A.予以淘汰

B.按劣药处理

C.按假药处理

D.撤销批准文号或者进口药品注册证

E.加强监管

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第5题

《中华人民共和国药品管理法》规定疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()。

A.予以淘汰

B.按劣药处理

C.按假药处理

D.撤销批准文号或者进口药品注册证

E.加强监管

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第6题

申请药品再注册时,不予再注册的情况是

A.经国家药监局再评价属于淘汰品种的

B.未完成国家药监局批准上市时提出的有关要求的

C.按"药品管理法"的规定属于撤销药品批准证明文件的

D.不具备"药品管理法"规定的生产条件的

E.未在规定时间内提出再注册申请的

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第7题

《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当(

《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()。

A.撤销其批准文号

B.按劣药处理

C.立即停止生产、经营、使用

D.进行再评价

E.予以淘汰

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第8题

由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形有()。

A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的

B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的

C.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的

D.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销的

E.《药品经营许可证》被依法宣布无效的

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第9题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,必须立即停止发布药品广告的情形有

A.涉及国家药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的药品的广告

B.生产企业部分药品被法院查封、扣押

C.使用伪造、假冒、失效的药品广告批准文号的广告

D.药品监督管理部门认定发生不良反应的药品广告

E.被撤销药品广告批准文号的广告

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第10题

药品品种从国家基本药物目录中调出的情形有

A.药品标准被取消的

B.国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的

C.发生严重不良反应的

D.根据药物经济学评价,可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的

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