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[单选题]

关于注射剂质量要求和临床应用注意事项的说法错误的是()。

A.乳状液型注射液不得有相分离现象

B.吸潮的注射用无菌粉末可用注射用水配制使用

C.混悬型注射液不得用于静脉注射

D.多剂量包装的注射液可加适量的抑菌剂

E.除另有规定外,输液应尽量与血液等渗

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第1题

关于注射剂质量要求和临床应用注意事项的说法,错误的是()。

A.乳状液型注射液不得有相分离现象

B.吸潮的注射用无菌粉末可用注射用水配制使用

C.混悬型注射液不得用于静脉注射

D.多剂量包装的注射液可加适量的抑菌剂

E.除另有规定外,输液应尽量与血液等渗

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第2题

关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是()。

A.注射剂应进行微生物限度检查

B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂

C.生物制品一般不直制成注射用浓溶液

D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂

E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用

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第3题

注射液临床应用注意事项不包括()

A.一般提倡临用前配制

B.尽可能减少注射次数,应积极采取序贯疗法

C.应尽量减少注射剂联合使用的种类

D.在不同注射途径的选择上,能够静脉注射的就不肌内注射

E.应严格掌握注射剂量和疗程

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第4题

血液净化中透析设备的应用和技术包括()。

A.透析机器的性能和维护

B.透析器的临床应用和护理

C.设备的维护和方法

D.水处理系统的要求和维护

E.以上都是

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第5题

质量是指达到要求和适合使用。意思是说,项目工作要提交出来原来所要求的、具有实际用途的项目产品。()
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第6题

关于汤剂临床应用注意事项的叙述,错误的是

A.汤剂服用时宜摇匀服用

B.一般药性平和药多采用温服

C.清热解毒剂宜凉服

D.服药后易呕吐者宜热服

E.解表药须热服

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第7题

根据《关于加强化工过程安全管理的指导意见》(安监总管三〔2013〕88号),操作规程应及时反映安全生产信息、安全要求和注意事项的变化。企业每年要对操作规程的适应性和有效性进行确认,至少每()年要对操作规程进行审核修订;当工艺技术、设备发生重大变更时,要及时审核修订操作规程。

A.1

B.2

C.3

D.4

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第8题

关于循证医学的三个要素,下列说法正确的是

A.证据主要是指临床研究证据

B.重视医师长期实践积累的对个体患者的诊治经验

C.临床决策时理应考虑患者的要求和价值

D.重视医师的临床专业技能

E.重视药师长期实践积累的对个体患者的诊治经验

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第9题

以下关于药物治疗管理,哪项不正确()

A.定期服药的重要性

B.药物质量

C.药物应用的副作用

D.药物相互作用

E.药物使用的注意事项

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第10题

关于钙制剂临床应用中的注意事项描述,错误的是A、同时补充维生素DB、补钙应选用含钙量高、生物利用

关于钙制剂临床应用中的注意事项描述,错误的是

A、同时补充维生素D

B、补钙应选用含钙量高、生物利用度好、溶出度高的制剂

C、钙在体内吸收随着钙的摄入量增加而增加

D、钙制剂与肾上腺皮质激素、异烟肼、四环素或含铝抗酸药不宜同时服用

E、食物中尤其是蔬菜水果中含有较多的草酸和磷酸盐,可影响钙的吸收

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第11题

下列关于《新编药物学》的叙述,错误的是()。

A.是由陈新谦、金有豫主编的

B.是由人民卫生出版社出版的

C.是我国目前知名度最高的药品集

D.可查阅药品性状、药理作用及临床应用、用法和注意事项

E.可以查阅疾病的诊断知识和药物治疗学理论

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