地西泮在体内消除缓慢的原因是

在体内代谢后，可产生生物活性代谢物的药物是（）。

A．苯巴比妥

B．地西泮

C．眠尔通

D．硫喷妥钠

E．水合氯醛

下列药源性疾病中，其诱因主要是“病理因素”的是

A、灰婴综合征是氯霉素在新生儿体内蓄积所致

B、假胆碱酯酶遗传性缺陷者应用琥珀胆碱产生呼吸暂停

C、肝硬化患者应用利多卡因，可引起严重中枢神经系统疾病

D、月经期服用常规剂量的避孕药和地西泮、药理效应增强

E、慢乙酰化者服异烟肼半衰期由为45~110分钟延长至2—4.5小时

A.该药物结构中含有毒性基团

B.该药物与非治疗部位靶标结合

C.该药物与治疗部位靶标结合

D.该药物激动N2胆碱受体

E.该药物在体内代谢产生酿类毒性代谢物

A.该类药可致新生儿听力受损

B.该类药在儿童体内生物利用度低，疗效差

C.该类药在儿童体内有可能产生有毒代谢物

D.该类药对幼龄动物的关节软骨有影响

A.防止心血管功能抑制

B.避免刺激性

C.能更好的吸收利用

D.利于延长药物作用时间

E.减缓药物再分布速度

乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高，地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢，是由于

老年人用药时

A．胆汁分泌缺乏

B．肾功能随年龄增长而减退

C．肝药酶活性的个体化差异影响大于年龄的增长

D．脂肪组织随年龄增长而增加，血浆白蛋白浓度降低

E．肝血流量减少，功能性肝细胞数量减少，肝微粒体酶系活性降低

A.还原反应

B.I相代谢的羟化反应

C.异构化反应

D.在酸性下水解开环反应

E.在弱碱性下关环反应

A.药物结构中含有致心脏毒性的基团

B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道(hERG)

C.药物与非治疗部位靶标结合

D.药物扣制心肌钠离子通道

E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物

A.药物结构中含有致心脏毒性的基团

B.药物抑制心肌快延迟整流钾离子通道(hERG)

C.药物与非治疗部位靶标结合

D.药物抑制心肌钠离子通道

E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物

A.布洛芬R型异构体的毒性较小

B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大