论文要署名和标出作者单位,其要求是()。
A.能对该论文负责的都应该署名,并按对论文贡献大小排序
B.每个作者姓名的下方,用括号注明作者的工作单位
C.如果作者是以集体或单位的名义署名,个人只能以执笔人的身份署名
D.仅参加了部分工作而不能对文章负责的,不应署名
A.能对该论文负责的都应该署名,并按对论文贡献大小排序
B.每个作者姓名的下方,用括号注明作者的工作单位
C.如果作者是以集体或单位的名义署名,个人只能以执笔人的身份署名
D.仅参加了部分工作而不能对文章负责的,不应署名
第1题
A.单位地址
B.作者单位
C.作者职务
D.以上都不对
第3题
在药品检验工作中对测量有效数字的要求是
A.只允许末位数欠准,其误差是末位数的1个单位
B.只允许末位数欠准
C.只允许末位数欠准,其误差是0.3mg
D.只允许末位数欠准,其误差是末位数的±l个单位
E.只允许末位数欠准,其误差是末位数的2个单位
第4题
A.知情同意
B.敢于怀疑
C.知识公开
D.诚实严谨
E.团结协作
第5题
A.外包装中明确标出贮藏条件,使用期限,生产批号和生产厂家
B.药品说明书通俗易懂
C.说明每日总剂量和每次分剂量,易于掌握
D.明确标示药物禁忌
E.写明注意事项
第6题
A.外包装中明确标出贮藏条件,使用期限,生产批号和生产厂家
B.药品说明书通俗易懂
C.说明每日总剂量和每次分剂量,易于掌握
D.明确标示药物禁忌
E.写明注意事项
第7题
A.外包装中明确标出贮藏条件,使用期限,生产批号和生产厂家
B.药品说明书通俗易懂
C.说明每日总剂量和每次分剂量,易于掌握
D.明确标示药物禁忌
E.写明注意事项
第10题
药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求是指药品的
A.有效性
B.均一性
C.安全性
D.稳定性