对胃酸分泌抑制作用强的药物是（）。

对胃酸分泌抑制作用强的药物是E．

对胃酸分泌抑制作用强的药物是

A.阿托品

B.东莨菪碱

C.山莨菪碱

D.后马托品

E.哌仑西平

奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：

101.从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是()

A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用

B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用

C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用

D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用

E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用

102.奥美拉唑在在再中不确魂上上用奥美拉唑溶溶片,在肠道内释药机制是()

A.通过药物溶解产条送压作为驱动力促使药物释放

B.通过包衣膜溶容解使药物释放

C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放

D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放

E.通獺理酸剂溶解使药物释放

103.奥美拉唑肠溶片间次40mg后,0.5～3.5h血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22~116mg/L,开展临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是()

A.水洛液滴定法

B.电位膏烟

C.紫外分光光度法

D.液相色谱-质谱联用法

E.气相色谱法

A.胃窦的pH≤2.0时，对胃酸分泌有抑制作用

B.十二指肠内pH≤2.5时，对胃酸分泌有抑制作用

C.脂肪在胃内对胃酸分泌有抑制作用

D.脂肪在小肠内对胃酸分泌有抑制作用

E.小肠内高渗溶液对胃酸分泌有抑制作用

A.胃窦的pH≤2.0时，对胃酸分泌有抑制作用

B.十二指肠内pH≤2.5时，对胃酸分泌有抑制作用

C.脂肪在胃内对胃酸分泌有抑制作用

D.小肠内高渗溶液对胃酸分泌有抑制作用

A.胃窦的pH≤2.0时，对胃酸分泌有抑制作用

B.十二指肠内pH≤2.5时，对胃酸分泌有抑制作用

C.脂肪在胃内对胃酸分泌有抑制作用

D.脂肪在小肠内对胃酸分泌有抑制作用

E.小肠内高渗溶液对胃酸分泌有抑制作用

下列关于胃液分泌抑制性调节的叙述中，哪一项是错误的

A．脂肪在小肠内对胃酸分泌有抑制作用

B．十二指肠内pH＜～2.5时，对胃酸分泌有抑制作用

C．脂肪在胃内对胃酸分泌有抑制作用

D．胃窦的pH≤2.5时，对胃酸分泌有抑制作用

E．小肠内高渗溶液对胃酸分泌有抑制作用

A.H2受体阻断剂抑制由进食或迷走神经兴奋等引起的胃酸分泌

B.法莫替丁具有较强抗雄激素作用，会导致男性乳房女性化

C.睡前服用H2受体阻断剂能有效抑制夜间基础胃酸分泌

D.雷尼替丁对肝药酶有较强的抑制作用

E.西咪替丁结构中的咪唑环与肝药酶有较强的亲和力，能影响肝药酶的活性

A.雷尼替丁

B.奥美拉唑

C.哌仑西平

D.环丙沙星

E.氢氧化铝

A.对涎腺和汗腺分泌的抑制作用较弱

B.对涎腺和汗腺分泌的抑制作用最明显

C.对胃酸分泌的影响较小

D.能明显抑制胃酸的分泌

E.对泪腺和呼吸道腺体的分泌也有明显的抑制作用