以下哪些要求符合事件上报质量（)

A.事件发生时间

B.图片拍摄时间

C.事件结案事件

D.平台创建时间

A.基本条件和技术能力不能持续符合资质认定条件和要求，擅自向社会出具具有证明作用数据、结果的

B.超出资质认定证书规定的检验检测能力范围，擅自向社会出具具有证明作用数据、结果的

C.出具的检验检测数据、结果失实的

D.未按照本办法规定上报年度报告、统计数据等相关信息或者自我声明内容虚假的

A.SCell因故障等原因导致不可用

B.高频小区上报SCelI的A2事件限值

C.上行和下行业务量少于门限值

D.上行和下行信道质量低于门

药品生产企业药品内控标准制定的原则（）。

A．符合当前颁布的质量法规

B．符合强制性标准

C．必须符合质量法规和强制性标准要求

D．符合新版药典标准的要求

E．符合国际通用药典的质量标准

药品必须符合法定的要求．在质量控制方面我国法定的标准是

A．发达国家药品标准

B．国际先进药品标准

C．国家药品标准

D．(省级)地方药品标准

E．国家推荐标准

A.立即进行现场处理

B.现场采取保护措施

C.向客户上报现场情况

D.立即离开现场

A.具有保证所经营药品质量的规章制度

B.具有保证所经营药品储存质量要求的常温库、阴凉库、冷库

C.具有符合《药品经营质量管理规范》要求的营业场所及办公辅助用房

D.具有符合《药品经营质量管理规范》要求的质量控制系统

E.具有符合《药品经营质量管理规范》要求的接受监管的条件系统

A.、生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求，未依照本条例规定整改、停止生产、报告生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械

B.未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械

C.转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械。