特殊管理药品和贵重品种管理制度内容有（）。

A．有关业务和管理岗位的质量责任

B．药品购进、验收、储存、陈列、养护、销售等环节的管理规定

C．处方药管理的规定，拆零药品的管理规定，特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定，经营中药饮片的，有符合中药饮片购、销、存管理的规定

D．首营企业和首营品种的审核规定，服务质量的管理规定，卫生和人员健康状况的管理

E．质量信息的管理，质量事故的处理和报告的规定，药品不良反应报告的规定

A．有关业务和管理岗位的质量责任

B．药品购进、验收、储存、陈列、养护、销售等环节的管理规定

C．处方药管理的规定，拆零药品的管理规定，特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定，经营中药饮片的，有符合中药饮片购、销、存管理的规定

D．首营企业和首营品种的审核规定，服务质量的管理规定，卫生和人员健康状况的管理

E．质量信息的管理，质量事故的处理和报告的规定，药品不良反应报告的规定

A.毒性药品应专库(柜)储存

B.单品种少量毒性药品可暂存于贵重药品柜中

C.毒性药品与麻醉药品可同库(柜)储存

D.毒性药品实行双人、双锁管理制度

E.放射性药品应放置在铅容器内

A.毒性药品应专库(柜)储存

B.单品种少量毒性药品可暂存于贵重药品柜中

C.毒性药品与麻醉药品可同库(柜)储存

D.毒性药品实行双人、双锁管理制度

E.放射性药品应放置在铅容器内

国家对处方药和非处方药实行()。

A．特殊管理制度

B．品种保护制度

C．分类管理制度

D．批准文号管理制度

E．药品保管制度

A．质量方针和目标管理

B．质量体系审核，有关部门、组织和人员的质量责任，质量否决的规定

C．质量信息管理，有关记录和凭证的管理，质量事故、质量的查询和质量投诉的管理，药品不良反应报告的规定

D．首营企业和首营品种的审核，特殊药品的管理，有效期药品、不合格药品和退货药品的管理、卫生和人员健康状况的管理，质量方面的教育、培训及考核的规定

E．质量验收和检验的管理，仓储保管、养护和出库复核的管理

A.质量否决的规定

B.首药企业和首营品种的审核

C.特殊管理药品的管理

D.药品不良反应报告的规定

E.质量方面的教育培训及考核的规定

A.特殊管理药品的管理

B.药品不良反应报告的规定

C.质量方面的教育培训及考核的规定

D.质量否决的规定

E.首药企业和首营品种的审核

下列不属于调剂室管理制度的是

A．特殊药品管理制度

B．贵重药品管理制度

C．药品检验制度

D．退药制度

E．过期药品管理制度