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[主观题]

阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A.阿司米唑使红霉素消除减慢而潴留B.两者竞争蛋白结

阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是

A.阿司米唑使红霉素消除减慢而潴留

B.两者竞争蛋白结合,阿司米唑血浓度升高

C.两者竞争排泄而致血药浓度升高

D.红霉素干扰阿司米唑正常代谢

E.以上各点因素均存在

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更多“阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A.阿司米唑使红霉素消除减慢而潴留B.两者竞争蛋白结”相关的问题

第1题

阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A.阿司咪唑使红霉素消除减慢而潴留B.红霉素干扰阿司

阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是

A.阿司咪唑使红霉素消除减慢而潴留

B.红霉素干扰阿司咪唑正常代谢

C.以上各点因素均存在

D.两者竞争蛋白结合,阿司咪唑血浓度升高

E.两者竞争排泌而致血药浓度升高

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第2题

阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A.阿司咪唑使红霉素消除减慢而蓄积B.两者竞争蛋白结

阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是

A.阿司咪唑使红霉素消除减慢而蓄积

B.两者竞争蛋白结合,阿司咪唑血浓度升高

C.红霉素干扰阿司咪唑正常代谢

D.两者竞争排泄而致血药浓度升高

E.促进吸收而造成

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第3题

阿司米唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A.阿司米唑使红霉素消除减慢而潴留B.两者竞争蛋白结

阿司米唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是

A.阿司米唑使红霉素消除减慢而潴留

B.两者竞争蛋白结合,阿司米唑血浓度升高

C.两者竞争排泄而致血药浓度升高

D.红霉素干扰阿司米唑正常代谢

E.以上各点因素均存在

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第4题

伏立康唑的使用注意事项包括

A.与特非那定、阿司咪唑、西沙必利合用,导致Q—T间期延长风险增加,应禁止合用

B.治疗前、治疗期间应监测血电解质,如有电解质紊乱应及时纠正

C.连续治疗超过28日者,需监测视觉功能,包括视敏度、视力范围以及色觉

D.伴有严重基础疾病者可发生肝毒性反应。治疗前及治疗中需检查肝功能

E.用药期间应避免强烈的阳光照射,出现皮疹需严密观察,如皮损加重则需停药

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第5题

阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物,无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是

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第6题

阿司眯唑在体内代谢生成活性代谢物,无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是A.AB.BC.C

阿司眯唑在体内代谢生成活性代谢物,无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

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第7题

阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物,无阿司眯唑心脏毒性作用的药物是 ()

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第8题

并用红霉素可致尖端扭转型室性心律失常A.抗胆碱药B.保泰松C.利福平D.氯化铵E.阿司咪唑

并用红霉素可致尖端扭转型室性心律失常

A.抗胆碱药

B.保泰松

C.利福平

D.氯化铵

E.阿司咪唑

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第9题

关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法,正确的有

A.红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度

B.克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性

C.阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用,可增加Q-T间期延长的风险

D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性

E.大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用

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第10题

红霉素与抗组胺药联用时,使心脏毒性增加而发生心律失常的原因是()。 A.抑制肝药酶

红霉素与抗组胺药联用时,使心脏毒性增加而发生心律失常的原因是()。

A.抑制肝药酶使抗组胺药不能正常代谢

B.抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢

C.促进肝药酶使抗组胺药不能正常代谢

D.促进肝药酶使红霉素不能正常代谢

E.两药合用增加心脏毒性

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