下列哪项不是GMP的要素A.对实验操作人员进行规范培训管理B.加强药物检测管理C.保证产品生产设备
下列哪项不是GMP的要素
A.对实验操作人员进行规范培训管理
B.加强药物检测管理
C.保证产品生产设备符合规范要求
D.对药物制剂流程进行规范化管理
E.防止对医药品的污染和低质量医药品的产生
下列哪项不是GMP的要素
A.对实验操作人员进行规范培训管理
B.加强药物检测管理
C.保证产品生产设备符合规范要求
D.对药物制剂流程进行规范化管理
E.防止对医药品的污染和低质量医药品的产生
第1题
与GMP对批生产记录管理要求不一致的
A.字迹清晰、内容真实、数据完整
B.由操作人及复核人签名,不得更改
C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认
D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后一年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年
E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录
第2题
下列哪项不是流行病学实验的特点
A.随机化分组
B.有平行的对照组
C.运用RR或OR进行分析和评价
D.对实验组人为地施加干预措施
E.前瞻性研究
第3题
下列哪项不是流行病学实验的特点
A.随机化分组
B.有平行的对照组
C.运用RR或OR进行分析和评价
D.对实验组人为地施加干预措施
E.前瞻性研究
第4题
下列哪项不是流行病学实验的特点()。
A.随机化分组
B.有平行的对照组
C.运用危险度的分析和评价
D.对实验组人为地施加干预措施
E.前瞻性研究
第6题
下列哪项不是常用的血清学诊断方法()。
A.直接凝集实验
B.补体结合反应
C.中和实验
D.乳胶凝集实验
E.聚合酶链反应
第7题
下列哪项不是原位杂交的对照实验
A、免疫组化
B、斑点杂交
C、Southern杂交
D、Northren杂交
E、探针阴性对照
第8题
下列哪项不是天然来源产生的本底
A.其他实验使用的放射源
B.建材放射性
C.宇宙辐射
D.室内空气
E.探测器本身的放射性