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[主观题]

关于中药饮片的管理不正确的是A.生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器B.包装

关于中药饮片的管理不正确的是

A.生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器

B.包装不符合规定的中药饮片不得销售

C.中药饮片包装必须印有或贴有标签

D.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号

E.中药饮片必须按国家药品标准或《炮制规范》炮制

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更多“关于中药饮片的管理不正确的是A.生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器B.包装”相关的问题

第1题

下列关于中药饮片管理说法,错误的是A.生成中药饮片必须持有《药品生产许可证》B.批发、零售中药饮片

下列关于中药饮片管理说法,错误的是

A.生成中药饮片必须持有《药品生产许可证》

B.批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》

C.药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具有中药调剂员的资格

D.医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》

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第2题

关于中药饮片的管理不正确的是()。A.中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制B.生产中药饮片

关于中药饮片的管理不正确的是()。

A.中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制

B.生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包材和容器

C.包装不符合规定的中药饮片不得销售

D.中药饮片包装必须印有或贴有标签

E.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号

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第3题

关于中药饮片的管理不正确的是A.中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制B.生产中药饮片,应

关于中药饮片的管理不正确的是

A.中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制

B.生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包材和容器

C.包装不符合规定的中药饮片不得销售

D.中药饮片包装必须印有或贴有标签

E.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号

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第4题

关于中药饮片的管理不正确的是()。 A.中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制B

关于中药饮片的管理不正确的是()。

A.中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制

B.生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包材和容器

C.包装不符合规定的中药饮片不得销售

D.中药饮片包装必须印有或贴有标签

E.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号

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第5题

下列关于中药饮片管理说法,错误的是()。

A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》

B.批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》

C.药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具有中药调剂员的资格

D.医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》

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第6题

下列关于中药管理的规定,说法正确的是

A.国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院药品监督管理部门制定

B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售

C.生产药品,须经国家药品监督管理部门批准,并发给批准文号,但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外

D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同中医药管理部门制定

E.城乡集贸市场可以出售中药饮片

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第7题

下列关于中药管理的规定,说法正确的是

A.国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院药品监督管理部门制定

B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售

C.生产药品,须经国家药品监督管理部门批准,并发给批准文号,但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外

D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

E.城乡集市贸易市场可以出售中药材和中药饮片,国家另有规定的除外

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第8题

下列关于中药管理的规定。说法正确的是

A.国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院药品监督管理部门制定

B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售

C.生产药品.须经国家药品监督管理部门批准.并发给批准文号,但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外

D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

E.城乡集市贸易市场可以出售中药材和中药饮片.国家另有规定的除外

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第9题

如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产 行为的说法,正确的是A.必须采购有批准文号的中药

如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产 行为的说法,正确的是

A.必须采购有批准文号的中药饮片进行生产

B.必须持有生产中药饮片的《药品GMP 证书》

C.可以外购中药饮片半成品进再加后销售

D.可以外购中药饮片成品,改换包装标签后销售

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第10题

甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射

甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书(2016执业药师药事管理与法规考试真题)

101.甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是

A、甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力

B、甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂,希望该部分生产工序委托生产的

C、甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的

D、甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的

102.甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是

A、生物制品(注射剂型)

B、第二类精神药品(口服剂型 )

C、心血管类药品(注射剂和片剂)

D、中药注射液和中药提取物

103.如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产 行为的说法,正确的是

A.必须采购有批准文号的中药饮片进行生产

B.必须持有生产中药饮片的《药品GMP 证书》

C.可以外购中药饮片半成品进再加后销售

D.可以外购中药饮片成品,改换包装标签后销售

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