去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是()。

去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失的主要原因是

A．单胺氧化酶代谢

B．肾排出

C．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

D．乙酰胆碱酯酶代谢

E．神经末梢再摄取

A.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度

B.阻断NE能和5-HT能神经末梢突触前膜α2受体，增加NE和5-HT的间接释放

C.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取

D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解

E.拮抗5-HT1受体，同时拮抗中枢α1受体

三环类抗抑郁药的作用机制是（）

A.突触间隙的多巴胺浓度降低

B.抑制突触前膜对多巴胺的再摄取

C.突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度降低

D.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取

E.抑制突触前膜对多巴胺和5-HT的再摄取

氯丙嗪的作用机制为

A.对心肌有奎尼丁样作用

B.使突触间隙的去甲肾上腺素(NA)浓度下降

C.阻断N胆碱受体

D.阻断DA受体

E.阻断中枢5-HT受体

碳酸锂的作用机制为

A.对心肌有奎尼丁样作用

B.使突触间隙的去甲肾上腺素(NA)浓度下降

C.阻断N胆碱受体

D.阻断DA受体

E.阻断中枢5-HT受体

A.阻断5-羟色胺(5-HT)受体

B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取

C.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解

D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取

E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度

丙米嗪的作用特点为

A.对心肌有奎尼丁样作用

B.使突触间隙的去甲肾上腺素(NA)浓度下降

C.阻断N胆碱受体

D.阻断DA受体

E.阻断中枢5-HT受体

帕罗西汀的作用机制是

A.选择性抑制5一HT的再摄取，增加突触间隙5一HT浓度

B.抑制突触前膜对5一HT及去甲肾上腺素的再摄取

C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取

D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5一HT及多巴胺的降解

E.阻断5一HT受体

A.阿米替林

B.马普替林

C.帕罗西汀

D.吗氯贝胺

E.米氮平

从神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素主要以下列哪种方式消除（）。

A．被儿茶酚胺氧位甲基转移酶代谢

B．被单胺氧化酶代谢

C．被肾上腺素能神经末梢重新摄取

D．被其他作用的受体灭活

E．进入血液与血浆蛋白结合