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（请给出正确答案）
A．冷冻干燥过程中若出现含水量偏高，可采用旋转冷冻及其他相应的办法解决
B．为防止冷冻干燥过程中出现喷瓶．必须使预冻温度在低共熔点以下10℃～20℃，同时加热升华，温度不要超过共熔点
C．冷冻干燥过程中若出现产品外形不饱满或萎缩成团粒，解决时应主要从配制处方和冻干工艺两方面考虑，可以加人适量甘露醇氯化钠等填充剂，或采用反复预冷升华法，以改善结晶状态和制品的通气性，使水蒸气顺利逸出，产品外观就可得到改善
D．分装生产注射用无菌粉末时，分装室的相对湿度必须控制在分装产品的临界相对湿度以下，以免药物吸潮变质
E．为了保证用药安全，需解决无菌分装过程中的污染问题，国内外均采用层流净化装置，该装置为高度无菌提供了可靠保障
答案
更多“关于制作注射用无菌粉末的正确叙述是A．冷冻干燥过程中若出现含水量偏高，可采用旋转冷冻及其他相”相关的问题
第1题
关于注射用无菌分装产品，叙述正确的是
A．分装须在一般无菌工作区进行
B．无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得
C．分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上
D．分装室的温度常在15℃以下
E．分装需在100级洁净环境中
第2题
关于注射用无菌分装产品的叙述，正确的是
A．分装须在一般无菌工作区进行
B．无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得
C．分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上
D．分装室的温度常在15℃以下
E．分装需在100级洁净环境中
第3题
关于注射剂的叙述下列哪项是错误的（）。
A．注射剂是指供注入体内的无菌药物制剂
B．注射剂按分散系统可分为溶液型，混悬型，乳剂型和注射用无菌粉末四类
C．配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准
D．注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求
E．注射液车间设计要符合GMP的要求
第4题
A.作为配制注射剂的溶剂
B.是饮用水经蒸馏所得的制药用水
C.灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水
D.灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂
E.注射用水可作为滴眼剂配制的溶剂
第5题
下列叙述中那一项是错误的
A、中药注射剂一般不宜制成混悬型注射液
B、注射用无菌粉末可用适宜的注射用溶剂配制后注射，也可用静脉输液配制后静脉滴注
C、生物制品一般制成注射用浓溶液
D、灭菌制剂和无菌制剂渗透压应和血浆的渗透压相等或接近
E、灭菌制剂和无菌制剂pH应和血液或组织的pH相等或接近
第6题
A.系供临用前配制成溶液或混悬液的无菌粉末
B.不耐热或在水溶液中不稳定的药物宜制成无菌粉末
C.无菌粉末可用喷雾干燥法制得
D.分为注射用无菌分装制品和注射用冷冻干燥制品两种
E.无菌粉末应在100级洁净环境下操作
第7题
有关注射用水叙述错误的是（）。
A．注射用水可作为配制注射剂的溶剂
B．注射用水是用饮用水经蒸馏所得的制药用水
C．灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水
D．灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂
E．注射用水可作为滴眼剂配制的溶剂
第8题
下列有关注射用水叙述错误的是
A.作为配制注射剂的溶剂
B.是饮用水经蒸馏所得的制药用水
C.灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水
D.灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂
E.注射用水可作为滴眼剂配制的溶剂
第9题
A.注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是热原
B.中国药典规定注射用水用蒸馏法制备
C.注射用水是指纯化水经蒸馏所制得的水，亦称为无热原水
D.注射用水不同于一般的药用纯化水，注射用水中无菌
E.注射用无菌粉末临用前需用纯化水溶解
第10题
A．自来水 B．制药纯水
C．注射用水 D．灭菌注射用水
E．饮用水
注射用无菌粉末的溶剂是E．
