依照《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》许可事项变更不包括（）。

A.具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师

B.质量管理负责人具有大专以上学历，且必须是执业药师

C.质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师

D.企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无从事销售假药、劣药的行为

E.企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无骗取药品经营许可证的行为

A.经营方式变更

B.经营范围变更

C.注册地址变更

D.仓库地址（包括增减仓库）变更

E.企业法定代表人或负责人以及质量负责人变更

A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的

B.《药品经营许可证》被依法撤消、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的

C.《药品经营许可证》遗失或被盗的

D.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的

E.药品经营企业终止经营药品或者关闭的

A.予以警告

B.责令限期改正

C.并处3万元以下罚款

D.撤销药品批准证明文件

E.吊销《药品生产许可证》

执业药师 C．应无从事销售假药、劣药的情形 D．应有三年以上药品经营质量管理工作经验 E．应有一年以上药品经营质量管理工作经验《药品经营许可证管理办法》规定 开办药品批发企业质量管理负责人

未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，依照()。

A．关于假药的规定给予处罚

B．关于劣药的规定给予处罚

C．关于无证经营的规定给予处罚

D．关于违法购进药品的规定给予处罚

E．《医疗机构监督管理办法》的规定给予处罚

未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，依照()

A．关于假药的规定给予处罚

B．关于劣药的规定给予处罚

C．关于无证经营的规定给予处罚

D．关于违法购进药品的规定给予处罚

E．《医疗机构监督管理办法》的规定给予处罚

根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业合法行为包括

A. 药品零售企业没有处方销售处方药

B. 药品零售企业没有处方销售非处方药

C. 购进和销售医疗机构配制的制剂

D. 药品批发企业从事药品零售活动

E. 超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品