下列药物中，属于全合成的：HMG-CoA还原酶抑制剂的是（）。A．洛伐他汀B．辛伐他汀C．氟伐他汀D．依那普

以下药物属于全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂是

A、洛伐他汀

B、辛伐他汀

C、氟伐他汀

D、依那普利

E、福辛普利

A.辛伐他汀是由洛伐他汀改造得到的药物

B.辛伐他汀是前体药物

C.辛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂

D.辛伐他汀是通过全合成得到的药物

E.辛伐他汀是水溶性药物

【多选题】关于辛伐他汀性质的说法，正确的有（）。

A . 辛伐他汀是由洛伐他汀改造得到的药物

B . 辛伐他汀是前体药物

C . 辛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂

D . 辛伐他汀是通过全合成得到的药物

E . 辛伐他汀是水溶性药物

A、无论是对天然还是合成的HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5-二羟基羧酸药效团

B、3，5-二羟基的绝对构型对产生药效有至关重要的作用

C、环A部分的十氢化萘环与酶活性结合部位是必需的

D、并不是他汀类药物都有一定程度的横纹肌溶解副作用

E、他汀类药物分为天然的及半合成改造药物，洛伐他汀、辛伐他汀和普伐他汀；人工全合成药物，氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀

关于辛伐他汀性质的说法，正确的有

A辛伐他汀是由洛伐他汀结构改造而得的药物

B辛伐他汀是前体药物

C辛伐他汀是HMG-COA还原酶抑制剂

D辛伐他汀是通过全合成得到的药物

E辛伐他汀是水溶性药物

A.洛伐他丁

B.辛伐他丁

C.氟伐他丁

D.普伐他丁

关于阿托伐他汀的叙述中错误的是

A、阿托伐他汀是全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂

B、用吡咯环替代洛伐他汀分子中的双环，具有开环的二羟基戊酸侧链

C、阿托伐他汀通过抑制HMG-CoA还原酶降低了胆固醇的从头合成，增加肝细胞中低密度脂蛋白(LDL)的表达，从而增加肝细胞对LDL的摄取和分解，降低血液中LDL的量

D、临床上用于治疗高脂血症、家族性高胆固醇血症

E、和其他他汀类药物一样，阿托伐他汀也会减少血液中甘油三酯和少量增加高密度脂蛋白一胆固醇的量

抑制HMG-CoA还原酶，影响胆固醇合成的药物是（）。

A、烟酸

B、洛伐他汀

C、考来烯胺

D、氯贝丁酯

E、硫酸软骨素、硫酸乙酰肝素、硫酸皮肤素复合物

A.烟酸

B.辛伐他汀

C.考来烯胺

D.环丙贝特

E.以上都不是

A.与他汀类药物在相同的胆固醇合成途径中起作用

B.BA靶向抑制ACL酶，该酶是HMG-COA还原酶上游的一种酶

C.抑制ACL酶最终可上调LDL受体并降低LDL-C水平

D.将BA转化为活性药物的特异性同工酶，不存在于骨骼肌中

E.以上均正确