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[判断题]

依据《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》,任何单位和个人未取得生产许可证可以生产列入目录产品。()

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更多“依据《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》,任何单位和个人未取得生产许可证可以生产列入目录产品。( )”相关的问题

第1题

依据《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例实施办法》,企业试生产的产品应当经出厂检验合格,并在产品或者其包装、说明书上标明“试制品”后,方可销售。()
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第2题

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()A、《药品生产许可证》、《营业

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()

A、《药品生产许可证》、《营业执照》

B、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

C、《药品生产许可证》、《制剂许可证》

D、《药品经营许可证》、《制剂许可证》

E、《制剂许可证》、《营业执照》

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第3题

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()。 A.《药品生产

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()。

A.《药品生产许可证》、《营业执照》

B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》

D.《药品经营许可证》、《制剂许可证》

E.《药品经营许可证》、《营业执照》

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第4题

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()A.《药品生产许可证》、《营业执

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()

A.《药品生产许可证》、《营业执照》

B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》

D.《药品生产许可证》、《制剂许可证》

E.《药品经营许可证》、《营业执照》

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第5题

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()

A.《药品生产许可证》、《营业执照》

B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》

D.《药品生产许可证》、《制剂许可证》

E.《药品经营许可证》、《营业执照》

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第6题

依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定,合法的药品生产企业必须持有A、《药品生产许可证》、《药

依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定,合法的药品生产企业必须持有

A、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

B、《药品经营许可证》、《制剂许可证》、《营业执照》

C、《药品生产许可证》、《制剂许可证》

D、《药品生产许可证》、《营业执照》

E、《制剂许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》

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第7题

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有A.《药品经营许可证》、《营业执照》

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有

A.《药品经营许可证》、《营业执照》

B.《药品经营许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》

C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》

D.《制剂许可证》、《营业执照》

E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》《制剂许可证》

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第8题

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有()。 A.《药品经营

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有()。

A.《药品经营合格证》、《营业执照》

B.《药品制剂许可证》、《营业执照》

C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》

D.《药品经营许可证》、《营业执照》

E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》

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第9题

药品标识不符合法定要求,情节严重的处依据《中华人民共和国药品管理法》规定, A.吊销《药品经营许

药品标识不符合法定要求,情节严重的处

依据《中华人民共和国药品管理法》规定, A.吊销《药品经营许可证》

B.撤销该药品的批准证明文件

C.吊销《药品生产许可证》

D.吊销医疗机构执业许可证书

E.取消药物临床试验机构的资格

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第10题

国家建立工业产品生产许可证制度,是为了保证直接关系()的重要工业产品的质量安全,贯彻国家产业政策,促进社会主义市场经济健康、协调发展。

A.公共安全

B.人体健康

C.生命安全

D.财产安全

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第11题

依据《中华人民共和国药品管理法》规定, 医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂.情节严重的处A.吊

依据《中华人民共和国药品管理法》规定, 医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂.情节严重的处

A.吊销《药品经营许可证》

B.撤销该药品的批准证明文件

C.吊销《药品生产许可证》

D.吊销医疗机构执业许可证书

E.取消药物临床试验机构的资格

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