用于无菌操作或低温灭菌的安瓿一般须采用()

下列对注射器容器的叙述，正确的有

A.安瓿按其形状可分为有颈安瓿和粉末安瓿

B.安瓿的洗涤一般采用思水法或加压喷射气水洗涤法

C.洗净的安瓿应倒置在铝盘中，及时于120～1400C干燥

D.用于无菌操作或低温灭菌的安瓿须在200℃以上千热灭菌45 min或180℃以上干热灭菌1．5 h

E.安瓿的处理工序依次为切、圆口、灌水蒸煮、洗涤、干燥与灭菌

无菌操作或低温灭菌的安瓿须用（）

A．120～140℃温度灭菌1.0h

B．180℃干热灭菌1.5h

C．180℃干热灭菌30min

D．200℃干热灭菌30min

E．170℃于热灭菌1.5h

A.120～140℃温度灭菌1.0h

B.180℃干热灭菌1.5h

C.180℃干热灭菌30min

D.200℃干热灭菌30min

E.170℃干热灭菌1.5h

关于无菌操作法叙述正确的是

A．不必整个过程控制在无菌条件下进行

B．无菌操作室的空气多采用药液灭菌

C．无菌操作使用的安瓿要经过120～140℃，2～3小时干热灭菌

D．空间、用具、地面等多采用气体灭菌

E．小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台

A.灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品

B.冷冻干燥制成注射用冷冻干燥制品

C.无菌操作制成溶液型注射剂

D.低温灭菌制成溶液型注射剂

E.喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品

干热灭菌

A、静脉注射用脂肪乳剂

B、安瓿

C、无菌操作室

D、氯霉素滴眼剂

E、无菌操作室的地面及墙面； 以上各种情况选用的灭菌方法是：

凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（）。

A．采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品

B．冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品

C．喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品

D．无菌操作制备的溶液型注射剂

E．低温灭菌制备的溶液型注射剂

甲醛蒸汽灭菌

A、静脉注射用脂肪乳剂

B、安瓿

C、无菌操作室

D、氯霉素滴眼剂

E、无菌操作室的地面及墙面； 以上各种情况选用的灭菌方法是：

凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂

A．采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品

B．冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品

C．喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品

D．无菌操作制备的溶液型注射剂

E．低温灭菌制备的溶液型注射剂

凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（）。

A．灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品

B．冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品

C．喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品

D．无菌操作制备的溶液型注射剂

E．低温灭菌制备的溶液型注射剂