依据《药品说明书和标签管理规定》,凡在中国境内上市销售的药品,其说明书和标签所用的文字对照()A
依据《药品说明书和标签管理规定》,凡在中国境内上市销售的药品,其说明书和标签所用的文字对照()
A.以汉字表述为准
B.中英文对照
C.中外文字并存
D.以中、英、日文为主
E.国产药品用中文,进口药品用外文
依据《药品说明书和标签管理规定》,凡在中国境内上市销售的药品,其说明书和标签所用的文字对照()
A.以汉字表述为准
B.中英文对照
C.中外文字并存
D.以中、英、日文为主
E.国产药品用中文,进口药品用外文
第1题
A.以中文为主
B.中英文对照
C.中外文字并存
D.中、英、日文为主
E.国产药品用中文,进口药品用外文
第2题
A.药品标签、使用说明书
B.药品标签、使用说明书、内包装、外包装
C.药品标签和内包装、中包装
D.药品使用说明书和大包装
E.药品使用说明书和外包装
第3题
A.药品标签、使用说明书
B.药品标签、使用说明书、内包装、外包装
C.药品标签和内包装、中包装
D.药品使用说明书和大包装
E.药品使用说明书和外包装
依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》
可以单色印刷非处方专有标识的是E.
第4题
根据下列选项,回答 72~73 题:
A.药品标签、使用说明书
B.药品标签、使用说明书、内包装、外包装
C.药品标签和内包装、中包装
D.药品使用说明书和大包装
E.药品使用说明书和外包装
依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》
第 72 题 可以单色印刷非处方专有标识的是()。
第6题
依据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签上有效期具体表述形式应为()。
A.有效期至×年×月
B.有效期至×月×日×年
C.失效期×年×月
D.失效期×年×月×日
E.有效期3年批号
第7题
依据《药品包装、标签和说明书管理规定》,药品标签上有效期具体表述形式应为
A.有效期至×年×月
B.有效期至×年×月×日
C.失效期×年×月
D.失效期×年×月×日
E.有效期3年批号010213
第8题
依据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签上有效期具体表述形式应为 ()
A.有效期至×年×月
B.有效期至×月×日×年
C.失效期×年×月
D.失效期×年×月×日
E.有效期3年批号010213
第10题
A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局子以核准
B.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识
C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料
D.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
E.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字,增加其他文字对照的,应当以汉字表述为准