由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是据《中华人民共和国药品管理法》

审批核发药品批准文号的部门是

A．国家药品监督管理部门

B．国家中医药管理部门

C．国家卫生行政部门

D．国务院

实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由

A．国务院药品监督管理部门制定

B．国务院卫生行政部门制定

C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

E．国务院制定

A.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

B.国家药品监督管理部门颁发的药品标准

C.省级卫生行政部制定的药品标准

D.《中华人民共和国药典》

《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由

A．国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订

B．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订

C．国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订

D．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订

E．国务院卫生行政部门负责制定和修订

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由

A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订

B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订

C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订

D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订

E.国务院卫生行政部门负责制定和修订

《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由

A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订

B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订

C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订

D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订

E.国务院卫生行政部门负责制定和修订

A.国务院农业主管部门规定

B.国家食品药品监督管理局规定

C.国务院药品监督管理部门规定

D.国家药品不良反应监测中心规定

E.国务院卫生主管部门规定

根据《中华人民共和国药品管理法》，由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是

A.药物临床试验机构资格认定办法

B.中药品种保护制度

C.地区性民间习用药材管理办法

D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

E.首次在中国销售的药品的检验费项目

A.取消药品行政许可

B.由国家药品监督管理部门下放权限到省级药品监督管理部门

C.由省级药品监督管理部门下放权限到设区的市级药品监督管理部门

D.前置审批改为后置审批根据《药品管理法》及国务院“全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权”的精神

负责非处方药目录遴选的部门是

A.国家药典委员会

B.国务院药品监督管理部门

C.国务院卫生行政部门

D.省级药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门

负责非处方药目录发布的部门是

A.国家药典委员会

B.国务院药品监督管理部门

C.国务院卫生行政部门

D.省级药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门