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题目内容
（请给出正确答案）
A．科学上的可靠性，原著的信誉好否，编写单位的科学地位和影响如何，有无作者地址，有无参考文献，都关系到数据的质量和光盘的信誉
B．更新间隔时间
C．发展历史及普及率；有无特色，目标用户群是否具有普遍性和代表性
D．应使用方便，实用简捷，故障率低
E．服务水平，用户评价
答案
更多“光盘资料的质量控制原则A．科学上的可靠性，原著的信誉好否，编写单位的科学地位和影响如何，有无作”相关的问题
第1题
A．保证药物临床试验的过程按计划完成
B．保证药物临床试验在科学上具有先进性
C．保证药物临床试验过程规范，数据和结果的科学、真实、可靠，保护受试者的权益和安全
D．保证临床试验对受试者无风险
第2题
编写宣传刊物，建立并维护药物信息网站
A.负责质量控制工作
B.解答问询并进行文献检索
C.撰写科技论文和开展药学研究
D.参与药物与治疗学委员会的活动
E.建立药物信息室(中心).管理药物信息资料(药物信息的工作内容)
第3题
直接为临床治疗和药学服务提供技术支持
A.负责质量控制工作
B.解答问询并进行文献检索
C.撰写科技论文和开展药学研究
D.参与药物与治疗学委员会的活动
E.建立药物信息室(中心).管理药物信息资料(药物信息的工作内容)
第4题
A.保证药物临床试验的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及安全
B.保证药物临床试验在科学上具有先进性
C.保证临床试验对受试者无风险
D.保证药物临床试验的过程按计划完成
第5题
A.保证药物临床试验过程规范，数据和结果的科学、真实、可靠，保护受试者的权益和安全
B.保证药品临床试验在科学上具有先进性
C.保证临床试验对受试者无风险
D.保证药品临床试验的过程按计划完成
第6题
A.保证临床试验对受试者无风险
B.保证药品临床试验在科学上具有先进性
C.保证药物临床试验过程规范，数据和结果的科学、真实、可靠，保护受试者的权益和安全
D.保证药品临床试验的进程按计划完成
第7题
A.控制药品质量，增强市场竞争力
B.改进检查方法，提高监测水平
C.促进新药开发，提供可靠的申报资料
D.改进老药质量，为设计新处方提供数据
E.指导临床合理用药，实现给药方案个体化
第8题
A.控制药品质量，增强市场竞争力
B.改进检查方法，提高监测水平
C.促进新药开发，提供可靠的申报资料
D.改进老药质量，为设计新处方提供数据
E.指导临床合理用药，实现给药方案个体化
