国务院药品监督管理部门从保护公众健康出发，可以对药品

请根据以下内容回答 67～70 题

A．国家食品药品监督管理局

B．省药品监督管理部门

C．国务院信息产业主管部门

D．省级电信管理机构

E．省以上药品监督管理部门

第 67 题 对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理（）

选项三 A、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B、组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

C、实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

D·实行药品不良反应报告制度的具体办法

E、药物临床试验机构资格的认定办法依照《中华人民共和国药品管理法》

第67题：

国务院药品监督管理部门

A.海关不得放行

B.必须从允许药品进口的口岸进口

C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》

D.按照国家有关规定办理进口手续

E.禁止进口第 107 题 进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）。

A.生产企业所在地省级药品监督管理部门制定

B.政府价格主管部门制定

C.经营企业所在地省级药品监督管理部门申请

D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请

E.发布地省级药品监督管理部门申请备案第 64 题 政府定价和政府指导价由（）。

根据下列内容，回答 65～67 题：

A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B．省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门

C．省、自治区、直辖市人民政府公安部门

D．县级以上地方公安机关

E．县级以上地方人民政府其他有关主管部门

第 65 题 负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作（）。

A．国务院质量技术监督管理部门负责

B．省级卫生行政部门负责

C．国务院卫生行政部门负责

D．省级药品监督管理部门负责

E．国务院药品监督管理部门负责

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

第 118 题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证（）。

根据下列选项，回答 59～62 题：

A．国务院药品监督管理部门

B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

c．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

D．国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市

人民政府药品监督管理部门

E．省、自治区、直辖市人民政府

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

第 59 题 负责组织药品经营企业的认证工作（）。

请根据以下内容回答 78～80 题

A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B．市级人民政府药品监督管理部门

C．县级人民政府药品监督管理部门

D．国务院药品监督管理部门

E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门

第 78 题 从事麻醉药品生产的企业的初步审查部门是（）

A.审批临床试验

B.发给《药品经营许可证》&&

C.审批新药并发给新药证书

D.审批药品生产，并发给药品批准文号

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

E.省、自治区、直辖市人民政府《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 111 题 负责组织药品经营企业的认证工作（）。