由政府为药品领域制定的，指导药品研发、生产流通、使用、监管、教育培训中长期发展的纲领性文件是（)。

为政府管理部门

A．制定各项政策提供依据

B．各项工作提供指导

C．合理分配卫生资源提供依据

D．打击假劣药品提供帮助

E．各项决策提供依据

A.依法管理药品广告负责药品的行政保护、指导全国药品检验机构的业务工作

B.利用监督管理手段、配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策

C.组织、指导与政府、国际组织间药品监督管理方面的交流与合作

D.制定执业药师资格认定制度，指导执业药师资格考试和注册工作

E.负责药品的再评价、不良反应监测、临床试验、临床药理基地、淘汰药品的审核工作

A.由经营者自主定价

B.由行业协会定价

C.由省级政府物价部门定价

D.由省级药品监督管理部门定价

E.由国务院物价部门制定指导价

A.全部放开由市场调节

B.全部由国家定价

C.省级价格主管部门不负责药品定价

D.国家制定药品出厂价、批发价及零售价

E.由政府价格主管部门制定最高零售价

药品的下列哪种价格实行政府定价药品，由价格主管部门制定

A．出厂价

B．批发价

C．最高零售价

D．指导价

E．中标价

《中华人民共和国药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是

A、麻醉药品

B、戒毒药品

C、中药材

D、生化药品

E、诊断药品

由价格主管部门制定最高零售价格的药品是()

A．市场调节价的药品

B．经营者自主定价的药品

C．政府定价的药品

D．政府指导价的药品

E．非处方药品

由药品生产、经营企业按国家规定制定的价格称为

A.药品零售价

B.药品市场调节价

C.药品国家价

D.药品政府定价.政府指导价

E.企业零售价

A.由经营者自主定价

B.由行业协会定价

C.、由省级政府物价部门定价

D.由省级药品监督管理部门定价

E.由国务院物价部门制定指导价

A.为保证药品质量和安全性

B.为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全

C.为保证药品临床试验过程中的质量和安全

D.为保证药品生产过程的质量和安全

E.为加强上市药品药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全