（)工作由另一名操作人员负责。

A.岗位负责人

B.另一名操作人员

C.质保证部人员

D.本岗位其他人员

A.处方药品调配完成后，由另一名药师核查

B.核查人员逐个核对处方与调配药品的一致性

C.核查人员逐个检查药品的有效期等标识

D.核查人员逐个检查药品的质量是否合格

E.检查人员确认一切无误、签字

A.处方调配完成后需由另一名药师核查，但不需要核查人员签字

B.处方核查人员只需要核对调配的药品数量、规格、剂量、用法用量是否与处方一致即可

C.向患者发放药物是处方调剂工作的最后一个环节

D.发药时应向患者交代每种药品的服用方法和特殊注意事项

E.患者如有问题要咨询，必须到药物咨询窗口

A.除菌

B.分装

C.包装

D.手术

A.车站人员

B.机车乘务员

C.列检

D.随车人员

更衣室与操作台面

A、热压灭菌

B、紫外线灭菌

C、干热灭菌

D、滤过除菌

E、流通蒸汽灭菌

A.低温灭菌的注射剂

B.滤过除菌的注射剂

C.无菌操作制备的注射剂

D.多剂量装的注射剂

E.静脉给药的注射剂

A.建立划分产品生产批次的操作过程，生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的均一性。

B.每批药品均应编制唯一的批号。

C.批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后两年。

D.除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌装(封)前经最后混合的操作开始日期，不得以产品包装日期作为生产日期

无菌制剂操作人员要求除哪项外是正确的

A．皮肤不得有外伤、炎症、瘙痒者

B．每天换内衣一次，每天换洗工作服装

C．戴白手套，或每小时消毒一次手

D．可灭菌产品，穿洁净工作服经气闸室或空气吹淋室后进入操作区

E．不可灭菌产品，穿无菌内外衣及无菌鞋，消毒手后经气闸室、空气吹淋室进入

A.低温灭菌的注射剂

B.滤过除菌的注射剂

C.无菌操作制备的注射剂

D.多剂量装的注射剂

E.静脉给药的注射剂

A.低温灭菌的注射剂

B.滤过除茵的注射剂

C.无菌操作制备的注射剂

D.多剂量装的注射剂

E.静脉给药的注射剂