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[单选题]

信息安全管理中,关于脆弱性,以下说法正确的是:()

A.组织使用的开源软件不须考虑其技术脆弱性

B.软件开发人员为方便维护留的后门是脆弱性的一种

C.识别资产脆弱性时应考虑资产的固有特性,不包括当前安全控制措施

D.使信息系统与网络物理隔离可杜绝其脆弱性被威胁利用的机会

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第1题

以下关于扁平结构的说法中错误的是()

A.有利于缩短上下级距离,密切上下级之间的关系

B.信息纵向流通快,管理费用低

C.管理严密,分工细致明细

D.被管理者有较大的自由性和创造性

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第2题

关于企业管理信息系统(MIS),以下说法中错误的是____。

A.MIS的主要目标是帮助管理者了解组织内日常的业务活动,以便能更有效地实施管理

B.MIS能提供企业日常业务信息的汇总和非例行性报表

C.商业企业使用的MIS的核心为销售点管理系统(POS)

D.MIS一般都具备决策支持功能,能辅助企业进行事前决策

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第3题

以下关于产品目录的说法正确的有哪些?()

A.产品目录是在创建预告的时候设置的

B.产品目录是在管理产品-产品目录页面单独设置的

C.系统默认生成的产品目录内容包括:封面、公司信息、证书、产品页、尾页

D.设置了产品目录的直播间,买家点击您直播间右下角的“catalog",发送名片后即可获得产品目录

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第4题

关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是A、具有符合条例规定的麻醉药品和

关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是

A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

C、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

D、单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

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第5题

生态安全的本质体现为以下哪些方面?()

A.生态风险

B.生态脆弱性

C.生态文化

D.生态持续性

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第6题

以下关于医疗.机构临床用血管理说法错误的是A.血小板的储藏温度应当控制在20~24℃ B.全

以下关于医疗.机构临床用血管理说法错误的是

A.血小板的储藏温度应当控制在20~24℃

B.全血、红细胞的储藏温度应当控制在2~6℃

C.未取得患者或者其近亲属的意见,未签署临床输血治疗知情同意书者,不得为患者输血

D.医疗机构应当积极推行成分输血,保证医疗质量和安全

E.医疗机构应当积极推行节约用血的新型医疗技术

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第7题

以下关于医疗机构临床用血管理说法错误的是A.血小板的储藏温度应当控制在20~24℃B.全血、

以下关于医疗机构临床用血管理说法错误的是

A.血小板的储藏温度应当控制在20~24℃

B.全血、红细胞的储藏温度应当控制在2~6℃

C.未取得患者或者其近亲属的意见,未签署临床输血治疗知情同意书者,不得为患者输血

D.医疗机构应当积极推行成分输血,保证医疗质量和安全

E.医疗机构应当积极推行节约用血的新型医疗技术

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第8题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的

A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

C.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

E.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

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第9题

关于药品广告的说法正确的是

A.药品生产、经营企业宣传自己的产品内容及其数量、价格、企业形象,属于药品广告的范畴

B.因为药品广告是为药品使用者提供药品信息,药品广告质量是药品质量的重要组成部分,必须进行必要和有效的监管

C.药品广告管理的目的是确保广告质量,从而保障公众用药安全、有效

D.省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构,对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号,并进行检查

E.县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关

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第10题

关于药品广告的有关说法正确的是

A.药品生产、经营企业宣传自己的产品及其数量、价格、企业形象,属于药品广告的范畴

B.因为药品广告是为药品使用者提供药品信息,药品广告质量是药品质量的重要组成部分,必须进行必要和有效的监管

C.药品广告管理的目的是确保广告质量,从而保障公众用药安全,有效

D.省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构,对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号,并进行检查

E.县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关

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第11题

关于上述信息中的药品生产企业和主要责任人可能承担的法律责任的说法,正确的是A.直接负责的主管

关于上述信息中的药品生产企业和主要责任人可能承担的法律责任的说法,正确的是

A.直接负责的主管人员和其他直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动

B.只需承担行政责任,不需要承担刑事责任

C.按生产销售假药罪,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金

D.按生产销售伪劣产品罪承担刑事责任

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