依据IATF16949:2016标准,不合格输出的控制适用于:()
A.产品交付前发生不合格品
B.产品交付后发现的不合格品
C.在服务提供期间或之后发现的不合格品
D.以上都是
A.产品交付前发生不合格品
B.产品交付后发现的不合格品
C.在服务提供期间或之后发现的不合格品
D.以上都是
第2题
A.指导原则、标准结构、术语的改变
B.强化风险思维
C.过程模型的变化
D.与安全有关的产品和过程的要求、增强产品可追溯的要求、嵌入式软件的要求、担保管理过程和次级供应商管理
第4题
经过抢救之后,患者出现脑死亡,我国脑死亡的标准依据不包括
A.自发呼吸停止
B.循环衰竭
C.不可逆的深度昏迷
D.脑干神经反射消失
E.脑电图呈平直线
第5题
A.超过有效期的药品
B.不注明或者更改有效期的药品
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的药品
第6题
A.审定发布周期长、代表性差
B.不能把某一产区烟叶的所有情况都包括进去
C.在自然气候条件下,还会发生变化,如颜色加深、光泽变暗等
D.多用于指导样品制作,极少作为收购和工商交接的依据
第7题
进行药品外观质量检查的技术依据和标准是()。
A.对照比较法
B.合格品与样品对照法
C.合格品与产品对照比较法
D.合格品与标准对照比较法
E.合格品与不合格品对照比较法
第8题
关于医德评价,错误的是
A.进行医德评价不能只看行为的客观效果
B.进行医德评价的标准依据每个人不同而不同
C.医德评价的主体有两种:他人和自己
D.医德评价是医德原则和规范转化为医务人员行为的中介和桥梁
E.医德评价的方式有社会舆论、内心信念和传统习俗
第9题
依据《中华人民共和国广告法》,广告经营者、广告发布者可不履行的义务或不承担的责任是()
A.在广告中使用无民事行为能力人的名义、形象的,应事先取得其监护人的书面同意
B.依照法律、行政法规查验有关证明文件、核实广告内容
C.按国家有关规定,建立、健全广告业务的承接登记、审核、档案管理制度
D.收费标准和收费办法应向物价和工商管理部门备案,并予以公布
E.发布虚假广告,误导消费者,使购买商品的消费者的合法权益受到损害的,由广告主依法承担全部民事责任
第10题
依据《中华人民共和国广告法》,广告经营者、广告发布者可不履行的义务或不承担的责任是()。
A.在广告中使用无民事行为能力人的名义、形象的,应事先取得其监护人的书面同意
B.依照法律、行政法规查验有关证明文件、核实广告内容
C.按国家有关规定,建立、健全广告业务的承接登记、审核、档案管理制度
D.收费标准和收费办法应向物价和工商管理部门备案,并予以公布
E.发布虚假广告,误导消费者、使购买商品的消费者的合法权益受到损害,应承担全部民事责任