中国海关对进出口业务的通关推行“一次申报、一次查验、一次放行”政策。（)

A.国家食品药品监督管理局

B.中国海关

C.中国进出口商品检验局

D.口岸药检所

E.中国药品生物制品检定所

对进口药品检验报告书的检验结果有复验裁决权的部门是

A．国家食品药品监督管理局

B．中国海关

C．中国进出口商品检验局

D．口岸药检所

E．中国药品生物制品检定所

A.持《进口药品注册证》及各种有效材料向口岸所在地药监部门备案

B.口岸所在地药监部门经审查符合要求的发给《进口药品通关单》

C.凭《进口药品通关单》向海关办理报关验放手续

D.对进口药品逐批进行抽查检验

E.在指导医疗机构内用于特定医疗目的用药

首次在中国销售的药品在进口通关时，对其进行检验的机构是()

A．国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构

B．口岸所在地药品监督管理部门的药品检验机构

C．口岸所在地药品监督管理部门

D．省级药品监督管理部门

E．国务院药品监督管理部门

A.对进口药品逐批进行抽查检验

B.指导医疗机构内的特定医疗用药

C.凭"进口药品通关单"向海关办理报关验放手续

D.持"进口药品注册证"及各种相关的有效材料，向口岸所在地的药监部门备案

E.经口岸所在地药监部的审查，符合要求的，发给"进口药品通关单"

首次进口药品通关后，对其进行检验的机构是

A．国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构

B．口岸所在地药品监督管理部门指定的药品检验机构

C．口岸所在地药品监督管理部门

D．省级药品监督管理部门

E．国务院药品监督管理部门

A.国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构

B.口岸所在地药品监督管理部门的药品检验机构

C.口岸所在地药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

E.国务院药品监督管理部门

A.中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人

B.中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人

C.中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人

D.中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人

E.中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人

医疗机构直接接触药品的工作人员，按照法律规定必须

A．按期进行健康检查

B．每年进行健康检查

C．两年进行一次健康检查

D．三年进行一次健康检查

E．身体健康状况申报备案

根据《药品管理法实施条例》，下列不需要收费的是

A.对药品进行的监督抽查检验

B.对疫苗类制品进行的强制检查

C.首次进口药品的通关检查

D.药品审批时进行的药品检验

E.被检验机构单位对检验结果不服，申请的复验，但复验结果与原结果相符