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[单选题]

()是指依照《导游人员管理条例》的规定取得导游证,受景点管理部门的委派,专职在风景区、自然保护区、博物馆、纪念馆、名人故居等旅游景点为游客进行导游讲解的工作人员。

A.地接导游

B.景点导游员

C.全陪导游

D.领队

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更多“()是指依照《导游人员管理条例》的规定取得导游证,受景点管理部门的委派,专职在风景区、自然保护区、博物馆、纪念馆、名人故居等旅游景点为游客进行导游讲解的工作人员。”相关的问题

第1题

《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,第二类疫苗()。

A.是指政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗

B.是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗

C.包括国家免疫规划确定的疫苗

D.包括省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗

E.包括县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗

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第2题

《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,第一类疫苗()。

A.是指政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗

B.是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗

C.包括国家免疫规划确定的疫苗

D.包括省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗

E.包括县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗

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第3题

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,第一类疫苗是指 A.县级以上药品监督管理部门组织的应急接种所

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,第一类疫苗是指

A.县级以上药品监督管理部门组织的应急接种所使用的疫苗

B.县级以上药品监督管理部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗

C.基层人民政府组织的群体性预防接种所使用的疫苗

D.政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗

E.由公民自费并且自愿受种的疫苗

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第4题

【2018修订版】病原微生物实验室生物安全管理条例第四十九条规定了县级以上地方人民政府卫生主管部门、兽医主管部门依照各自分工应履行的职责,但不包括()。

A、对病原微生物菌(毒)种、样本的采集、运输、储存进行监督检查

B、对从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验室是否符合本条例规定的条件进行监督检查

C、对实验室或者实验室的设立单位培训、考核其工作人员以及上岗人员的情况进行监督检查

D、依照《中华人民共和国认证认可条例》的规定对实验室认可活动进行监督检查

E、对实验室是否按照有关国家标准、技术规范和操作规程从事病原微生物相关实验活动进行监督检查

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第5题

依照《处方管理办法(试行)》的规定,调剂处方必须做到“四查十对”,其“四查”是指()。

A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌

B.取一查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径

C.查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误

D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性

E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格

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第6题

A.一年 B.二年 C.三年 D.四年 E.五年依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定 麻醉药品处方至少

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

E.五年

依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定

麻醉药品处方至少保存E.

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第7题

依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,第一类精神药品处方至少保存A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E

依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,第一类精神药品处方至少保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第8题

[66~67]A.1年 B.2年C.3年 D.5年E.10年依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定66.第二类精神药品

[66~67]

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年

依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定

66.第二类精神药品药品处方至少保存

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第9题

不在《兽药管理条例》第47条假兽药情形之列的是A.以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的B.

不在《兽药管理条例》第47条假兽药情形之列的是

A.以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的

B.国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

C.依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的

D.依照本条例规定经审查批准生产、进口的

E.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的

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