如果R指数法评价结果为“有显著性差异”，成品及半成品需进一步计算得分率，得分率≥60%，判定为合格有差异;得分率＜60%，判定为不合格。（)

A、与对照组相比，具有统计学显著性差异（P<0.05），但在公认的"正常值"范围内，停止接触后仍持续一年

B、与对照组相比，具有统计学显著性差异（P<0.05），在正常值范围内，在应激状态下，此种差异更明显

C、与对照组比，具有统计学显著性差异（P<0.05），其数值不在正常值范围内

D、与对照组相比，微核率有升高趋势，但无统计学显著性差异

E、以上都有损害作用

A．与对照组相比，具有统计学显著性差异(P＜0.05)，但在公认的“正常值”范围内，停止接触后仍持续一年

B.与对照组相比，具有统计学显著性差异(P＜0.05)，在正常值范围内，在应激状态下，此种差异更明显

C.与对照组比，具有统计学显著性差异(P＜0.05)，其数值不在正常值范围内

D.与对照组相比，微核率有升高趋势，但无统计学显著性差异

E．以上都有损害作用

B、染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料

C、染毒组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性

D、染毒组动物肿瘤发生率较对照组高，但无统计学意义

E、各组存在剂量反应关系，但与对照组差异不显著提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应

关于剂量设计说法错误的是A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组

B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、预剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组

C、中及低剂量组则按等差级数下推

D、为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物

E、必要时要另设一个溶剂对照组

如果实验动物为大鼠，则试验期限应为A、1个月

B、3个月

C、6个月

D、1年

E、2年

试验结束后，计算相关指标时不包括A、肿瘤发生率

B、每组平均肿瘤数即肿瘤的多发性

C、潜伏期

D、LOAEL

E、致癌指数

对哺乳动物长期致癌试验结果进行评价时，判定阳性的标准不包括

A．肿瘤只发生在试验组中而对照组未见有肿瘤，差异有显著性

B．试验组中出现多发性肿瘤的动物数明显多于对照组

C．试验组中肿瘤发生率明显较对照组高

D．发生肿瘤的组织器官结构和功能与对照组比明显异常

E．与对照组比，试验组肿瘤出现时间较早

A.t检验

B.F检验

C.G检验

D.4d法

E.相关系数检验

表中为某企业近年来的总成本和产量的数据:

(1)用已知数据估计以下总成本函数的参数:

(2)检验参数的显著性;

(3)检验整个回归方程的显著性;

(4)计算总成本对产量的非线性相关指数;

(5)评价此回归分析存在什么不足。

A、配对t检验

B、×表卡方检验

C、配对卡方检验

D、u检验

E、四格表卡方检验