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题目内容
（请给出正确答案）
A．规范药品管理流程，对高警示药品、易混淆（听似、看似）药品有严格的贮存、识别及使用要求
B．严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与管理规范
C．规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程
D．建立和实施抗菌药物管理（AMS）的诊疗体系和技术规范
E．制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程
F．建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程，落实输血前指征评估和输血后效果评价，实行输血信息系统全流程管理
答案
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第4题
根据下列内容，回答 90～92 题：
A．为科学、规范医疗机构药事管理工作，保证用药安全、有效、经济，保障人民身体健康
B．为加强医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂的申报与审批
C．为加强药品监督管理，规范互联网药品交易
D．为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全
E．为加强药品监督管理，规范互联网药品住处服务活动，保证互联网药品信息的真实、准确
第 90 题 制定《互联网药品信息服务管理办法》的目的是（）。
第6题
中药调剂操作中保证配方质量，确保用药安全的有效措施是
A．审方
B．计价
C．调配
D．复核
E．发药
第7题
中药调剂的工作程序中确保用药准确安全的程序是（）。
A．审方
B．计价
C．调配
D．复核
E．发药
第8题
药事组织管理模式的根本目的是（）。
A．针对不同的药事组织采取不同的管理方法和措施
B．保证公众用药安全、有效、方便、及时，维护公众生命和健康
C．药事组织分类管理
D．企业准入的前置式管理与行为规范相结合
E．药物研究与开发侧重于条件和行为方面的规范
第9题
为了确保患者用药有效、安全、经济以及用药依从性，住院药房应采用
A．单剂量包装药品
B．单剂量调配处方
C．单剂量配发药品
D．单剂量服用药品
E．大窗口或柜台发药
第10题
A.未经审核而打印的输液标签，不得摆药贴签
B.连接注射器，确保针尖斜面与注射器刻度处于不同侧面
C.危害药品成品输液应在调配操作间内按操作规程完成核查程序
D.严格执行无菌操作规程，按照规范要求洗手，无菌手套可代替洗手过程
第11题
A．除药品临床研究机构外，一般对药品研究与开发组织不采取市场准入前置性管理方式，而侧重于条件与行为方面的规范如GLP、GCP
B．一般对药品生产、批发、零售企业采取市场准入前置性管理模式-许可证制度，严格规定必要的市场准入条件市场准入程序，同时重视药品生产，批发零售行为的规范如GMP，GSP
C．由于管理方式、管理措施不同，形成了药事组织分类管理的模式
D．为达目的，针对不同的药事组织采取不同的但是必要的管理方式、管理措施
E．以保证公众用药安全、有效、方便及时，维护公众生命和健康为根本目的
