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[主观题]

关于苯妥英钠的药动学叙述不正确的是A.血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除B.口服吸收慢、不规

关于苯妥英钠的药动学叙述不正确的是

A.血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除

B.口服吸收慢、不规则

C.药物浓度个体差异大

D.起效慢

E.肝代谢产物有活性

答案
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更多“关于苯妥英钠的药动学叙述不正确的是A.血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除B.口服吸收慢、不规”相关的问题

第1题

关于血药浓度下列叙述不正确的是A.随着血药浓度的变化,药物的药理作用有时会发生变化B.随着血药

关于血药浓度下列叙述不正确的是

A.随着血药浓度的变化,药物的药理作用有时会发生变化

B.随着血药浓度的变化,中毒症状会发生变化

C.血药浓度是指导临床用药的重要指标

D.通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数

E.血药浓度与表观分布容积成正比

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第2题

以下“具有非线性药动学特征”、临床实施TDM的药物中,不正确的是A.茶碱B.保泰松C.阿司匹林D.万古霉

以下“具有非线性药动学特征”、临床实施TDM的药物中,不正确的是

A.茶碱

B.保泰松

C.阿司匹林

D.万古霉素

E.苯妥英钠

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第3题

抗癫痫药苯妥英钠属于代谢酶饱和药物。当剂量增加时,其药动学参数哪一个叙述是正确的()

A.半衰期缩短

B.肝代谢清除率下降

C.血药浓度降低

D.血药浓度不变

E.血药浓度先增加后降低

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第4题

有关“老年人药动学变化”的叙述中,不正确的是A.血浆蛋白含量降低20%B.对药物吸收几乎没有影响C.肝

有关“老年人药动学变化”的叙述中,不正确的是

A.血浆蛋白含量降低20%

B.对药物吸收几乎没有影响

C.肝脏重量减轻,肝酶活性降低

D.肝脏重量减轻,代谢能力下降

E.以原型从肾排泄的药物半衰期延长

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第5题

具有非线性药动学特征的药物是A.利多卡因B.庆大霉素C.苯妥英钠D.卡马西平E.丙戊酸钠

具有非线性药动学特征的药物是

A.利多卡因

B.庆大霉素

C.苯妥英钠

D.卡马西平

E.丙戊酸钠

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第6题

关于苯妥英钠的叙述不正确的是A.微有阴湿性,易溶于水B.置于空气中,溶液易出现浑浊C.具有酰亚胺结

关于苯妥英钠的叙述不正确的是

A.微有阴湿性,易溶于水

B.置于空气中,溶液易出现浑浊

C.具有酰亚胺结构,易水解开环

D.用于癫痫大发作的首选药

E.不可用于三叉神经痛

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第7题

关于苯妥英钠药动学的说法中正确的是A、血浆蛋白结合率低B、游离型药物不易透过血脑屏障C、消除速率

关于苯妥英钠药动学的说法中正确的是

A、血浆蛋白结合率低

B、游离型药物不易透过血脑屏障

C、消除速率与血药浓度密切相关

D、消除按一级动力学消除

E、消除按零级动力学消除

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第8题

(题干)某患者,男,20岁,突然动作停止,两眼发直,叫之不应,不跌倒,面色无改变。被诊断为癫痫复杂部分
性发作,医生开具苯妥英钠片治疗。 关于该药物以下说法不正确的是A.母核为乙内酰脲

B.母核为丙二酰脲

C.可制成前药磷苯妥英钠

D.含有两个苯环,但是代谢时只有一个被氧化

E.代谢产物与葡萄糖醛酸结合排出体外

(题干)某患者,男,20岁,突然动作停止,两眼发直,叫之不应,不跌倒,面色无改变。被诊断为癫痫复杂部分性发作,医生开具苯妥英钠片治疗。 关于该药物以下说法不正确的是A.母核为乙内酰脲

B.母核为丙二酰脲

C.可制成前药磷苯妥英钠

D.含有两个苯环,但是代谢时只有一个被氧化

E.代谢产物与葡萄糖醛酸结合排出体外

若该患者体重60kg,药物的表观分布容积是0.6L/kg,血药浓度是10mg/L,假设该药物生物利用度是100%,那么给药剂量为A.60mg

B.240mg

C.360mg

D.450mg

E.580mg

与该药物治疗作用不相同的是A.苯巴比妥

B.戊巴比妥

C.卡马西平

D.奥卡西平

E.多塞平

应用该药物时应进行血药浓度监测,主要是因为A.长期用药血药浓度降低

B.毒性反应不易识别

C.毒性反应强

D.具有非线性药动学特征

E.治疗指数小

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

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第9题

下列药物中,具有非线性药动学特征的药物是A.锂盐B.巴比妥C.地高辛D.苯妥英钠E.氨基糖苷类抗生素

下列药物中,具有非线性药动学特征的药物是

A.锂盐

B.巴比妥

C.地高辛

D.苯妥英钠

E.氨基糖苷类抗生素

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第10题

关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是()。

A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增加

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

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