在满足生产制造部规划设计规定的生产节拍时间内，工序质量、零部件加工和装配质量基本符合设计图样或工艺技术要求，工艺尚需修改和完善，但不需进行实物验证的工艺文件，对工艺文件进行修改完善后，经批准后视为合格。（）

A.制造刀具的样品及说明

B.刀具的样品及生产数量

C.刀具的设计图纸及说明

D.刀具的设计图纸及生产数量

A．药品监督管理部门

B．工商行政管理部

C．税务管理部门

D．医疗保险部门

E．卫生行政部门

A.制造毒品罪

B.走私制毒物品罪

C.生产假药罪

D.生产劣药罪

A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

B.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品

C.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避

D.药品生产企业在召回完成后，应当对向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告

E.SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度

A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务

C.药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知

D.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避

A.同时论证、同时评审、同时设计

B.同时论证、同时规划、同时设计

C.同时设计、同时施工、同时生产

D.同时设计、同时验收、同时使用

E.同时规划、同时施工、同时投资

A.在受拉区接头面积百分率≤50%

B.直接承受动荷载的结构中，必须采用焊接连接

C.直接承受动荷载的结构中，采用机械连接其接头面积百分率≤50%

D.必要时可在构件端部箍筋加密区设高质量机械连接接头，但面积百分率≤50%

E.一般在梁端箍筋加密区不宜设置接头

A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

B. 药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务

C. 药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知

D. 药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避

E. 药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况