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（请给出正确答案）
根据材料，回答题
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。
根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2．0 9‘’供试品或试药，系指称取重量可为 查看材料
A.2．09
B.1．9～2．19
C.1．95～2．059
D.1．995～2．0059
E.1．99
答案
更多“根据材料，回答题《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院”相关的问题
第1题
根据下面选项，回答题：
A．15日前
B．30日前
C．60日前
D．3个月
E．6个月
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前
查看材料
第2题
根据下面选项，回答题：
A．药品外包装材料
B．医院制剂
C．未实施批准文号管理的中药饮片
D．新发现和从国外引种的药材
E．未实施批准文号管理的中药材
根据《中华人民共和国药品管理法》
不得在市场上销售的是
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第3题
根据下面选项，回答题：
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
《药品生产许可证》的有效期为
查看材料
第4题
回答题：
根据《中华人民共和国药品管理法》
对己确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起，依法作出行政处理决定的期限为 查看材料
A.5日内
B.7日内
C.10日内
D.15日内
E.20日内
第5题
根据下面选项，回答题：
A．零售企业《药品经营许可证》
B．《药品生产许可证》
C．《医疗机构制剂许可证》
D．《进口药品通关单》
E．《进口药品注册证》
根据《中华人民共和国药品管理法》
省级药品监督管理部门核发的是
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第6题
根据下面选项，回答题：
A．特殊管理制度
B．中药品种保护制度
C．分类管理制度
D．药品储备制度
E．药品保管制度
根据《中华人民共和国药品管理法》
国家为应对疫情发生所需的药品实行
查看材料
第7题
根据下面选项，回答题：
A．未注明生产批号的药品
B．未注明有效期的药品
C．被污染的药品
D．超过有效期的药品
E．以他种药品冒充此种药品
根据《中华人民共和国药品管理法》
属于假药的是
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第8题
根据下面选项，回答题：
A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．设区的市级药品监督管理部门
D．省级卫生行政部门
E．国家中医药管理局
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
批准药品注册的是
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第9题
根据材料，回答题
药师在提供药物信息咨询服务时长需查阅各种资料。除药品说明书外，查询药物质量检验标准可首选的书籍是（）。 查看材料
A.《新编药物学》
B.《药物治疗学》
C.《中华人民共和国药典》
D.《药物流行病学》
E.《注射药物手册》
第10题
根据下面选项，回答题：
A．《药品生产许可证》
B．《进口药品注册证》
C．《医药产品注册证》
D．《医疗机构制剂许可证》
E．《医疗机构执业许可证》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
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