与α1受体阻断剂无相互作用的药物是()。

与α1受体阻断剂无相互作用的药物是

A、第三代头孢菌素

B、西咪替丁

C、卡马西平

D、地尔硫革

E、他达拉非

A.抑酸作用强大，持续时间长

B.停药后复发率低

C.能有效地抑制夜间基础胃酸分泌

D.很少发生耐药

E.与其他药物的相互作用少

体不详）治疗后症状好转。2个月前患者上述症状再次发作，查体：上腹部轻微压痛，无反跳痛。胃镜、腹部B超检查未见明显异常。诊断：功能性消化不良。医嘱：枸橼酸莫沙必利片，5mg，口服，3次／日。

莫沙必利的作用机制是A、中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂

B、外周多巴胺D2受体阻断剂

C、外周多巴胺D2受体激动剂

D、选择性5-HT4受体阻断剂

E、选择性5-HT4受体激动剂

下述关于莫沙必利的描述，错误的是A、不会导致Q-T间期延长及室性心律失常

B、不会导致锥体外系反应

C、不会导致催乳素增多

D、不会促进乙酰胆碱的释放

E、能促进乙酰胆碱的释放

下列不属于促胃肠动力药的是A、胰酶

B、甲氧氯普胺

C、多潘立酮

D、莫沙必利

E、伊托必利

莫沙必利与多潘立酮相比，具有的优点是A、无心脏不良反应

B、对泌乳素的分泌无影响

C、对化疗所致的呕吐有效

D、可作为术后预防呕吐的常规用药

E、药物相互作用少

莫沙必利的适应证不包括A、化疗所致的恶心、呕吐

B、功能性消化不良

C、胃食管反流病

D、糖尿病胃轻瘫

E、胃大部切除术患者的胃功能障碍

A.H2受体阻断剂抑制由进食或迷走神经兴奋等引起的胃酸分泌

B.法莫替丁具有较强抗雄激素作用，会导致男性乳房女性化

C.睡前服用H2受体阻断剂能有效抑制夜间基础胃酸分泌

D.雷尼替丁对肝药酶有较强的抑制作用

E.西咪替丁结构中的咪唑环与肝药酶有较强的亲和力，能影响肝药酶的活性

可诱发或加重支气管哮喘的药物是

A．α受体阻断剂

B．M受体阻断剂

C．β1受体阻断剂

D．β2受体阻断剂

E．腺苷受体阻断剂

起的不良反应后，及时停药，并采用碳酸氢钠加速代谢排泄。

阿司匹林的不良反应不包括A、抑制凝血酶的合成，增加出血倾向

B、增加消化道黏膜损伤、溃疡的风险

C、哮喘

D、高血脂

E、荨麻疹

抗血小板药不包括A、环氧酶抑制剂

B、磷酸二酯酶抑制剂

C、血管紧张素转化酶抑制剂

D、整合素受体阻断剂

E、二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂

下列药物相互作用叙述不正确的是A、与抗凝血药物合用，可能增加出血风险

B、与抗痛风药合用，可降低促尿酸排泄的作用

C、具有心血管风险的患者使用布洛芬可使阿司匹林的心血管保护作用受限

D、与胰岛素合用，高剂量阿司匹林增强降糖效果

E、高剂量阿司匹林可增加螺内酯的活性

阿司匹林所致溃疡的高危人群不包括A、既往有用药史

B、联合抗血小板药或抗凝血药治疗

C、65岁以上老年人

D、合用非甾体抗炎药治疗者

E、青年健康人群

下面哪一个药物不是抗血小板药物A、硫酸亚铁

B、氯吡格雷

C、阿司匹林

D、替格雷洛

E、替罗非班

导联ST段抬高。首选治疗的药物是

A．硝酸酯类

B．β受体阻断剂

C．钙离子通道阻滞剂

D．洋地黄类

E．乙胺碘呋酮

属于α1受体阻断剂的药物是

A.特拉唑嗪

B.酚妥拉明

C.普适泰

D.十一酸睾酮

E.度他雄胺

下列关于药物与受体相互作用的叙述中错误的是

A、完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性（α=l）

B、部分激动药对受体有很高的亲和力，但内在活性不强(α＜1)

C、拮抗药具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0）

D、激动药与受体的结合是不可逆的

E、拮抗药占据了一定数量的受体，可以拮抗激动药的作用

A.比索洛尔

B.美托洛尔

C.阿替洛尔

D.卡维地洛

E.拉贝洛尔