凡在《中国药典》及国家卫生部颁布的有关药品标准中明确列入药材来源的品种皆属A.古代本草收载的
凡在《中国药典》及国家卫生部颁布的有关药品标准中明确列入药材来源的品种皆属
A.古代本草收载的品种
B.有效成分含量最高的品种
C.法定品种
D.易混淆品种
E.多基源品种.
凡在《中国药典》及国家卫生部颁布的有关药品标准中明确列入药材来源的品种皆属
A.古代本草收载的品种
B.有效成分含量最高的品种
C.法定品种
D.易混淆品种
E.多基源品种.
第1题
凡在《中华人民共和国药典》及国家卫生部颁布的有关药品标准中明确列入药材来源的品种皆属
A.古代本草收载的品种
B.有效成分含量最高的品种
C.法定品种
D.易混淆品种
E.多基源品种
第3题
A.现行的中国药典为2000版,于2000年7月1日起施行,是建国以来发行的第七个版本。
B.是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典,由卫生部颁布施行,具有法律的约束力
C.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂,明确规定了其质量标准
D.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平
第5题
承担国际非专利药名命名职责的机构是:
A.国家工商行政管理总局
B.国家药典委员会
C.卫生部
D.科学技术部
E.中国药学会
第6题
研制新药,经下列何部门批准后,方可进行临床试验
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.中国药学会
D.国家药典委员会
E.中华医学会
第7题
研制新药,经下列何部门批准后,方可进行临床试验()
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.中国药学会
D.国家药典委员会
E.中华医学会
第8题
负责处方药和非处方药目录遴选、审批工作的是:
A.卫生部
B.劳动和社会保障部
C.国家药品监督管理局
D.中国药学会
E.国家药典委员会
第9题
关于药典及药品标准的叙述,不正确的是
A.药品标准是药品生产、供应、使用、检查和管理的法定依据
B.药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,具有法律的约束力
C.已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部
D.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
E.U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写